主题:病毒
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病毒是无法独立生长复制、仅能在宿主细胞中复制的小型病原体,广泛分布于地球上所有生态系,动物、植物、真菌、细菌与古菌等所有生物皆会被病毒感染。第一个被发现的病毒是烟草镶嵌病毒,由马丁努斯·威廉·拜耶林克于1899年发现并命名,迄今已有超过6000种类型的病毒得到鉴定。
病毒由遗传物质(DNA或RNA)和蛋白质衣壳组成,有些病毒还具有脂双层构成的包膜,衣壳形状常见者有螺旋形与正二十面体等,还有较复杂的复合型(如感染细菌的噬菌体)。病毒的大小一般仅有细菌的百分之一,介于10至300奈米间,大多无法以光学显微镜观察,而需使用电子显微镜。巴尔的摩病毒分类系统将病毒基于遗传物质种类和复制机制分为七种。
许多病毒可感染人类而造成疾病,包括感冒、流感、水痘、爱滋病与SARS等疾病皆是病毒感染所致,不同的病毒的致病机制各异。疫苗接种与抗病毒药物可以预防、治疗部分病毒的感染。病毒的具体起源过程仍未知,目前对此有许多假说,分别认为最早的病毒可能来自退化的小型细胞、从生物基因组中跳脱的DNA或RNA元件、或在细胞生命起源以前就已经出现。
精选病毒
冠状病毒得名自其表面的棒状突起,属网巢病毒目冠状病毒科,为具有包膜的正单链RNA病毒,基因组大小介于26000与32000nt之间,是RNA病毒中基因组最大者之一,编码刺突蛋白(S)、外膜蛋白(E)、膜蛋白(M)和衣壳蛋白(N)等四种结构蛋白、复制酶(ORF1a/b)与若干辅助蛋白。进入宿主细胞后,冠状病毒会造成细胞内膜的重组,并在特化的膜结构中进行复制与转录,转录时会发生模板跳转而产生许多长度不一的次基因组RNA,皆包含一或数个结构蛋白的基因,此跳转可能是不同冠状病毒间发生基因重组的机制。复制酶(ORF1a/b)在转译时会发生-1核糖体移码而产生1a或1ab两种多聚蛋白,可分别被自身的蛋白酶切割而形成14种非结构蛋白,参与病毒的转录与复制,其中一个非结构蛋白nsp14具有校对的功能,使冠状病毒复制的准确度高于其他RNA病毒,可能是其得以维持较长基因组的原因。
冠状病毒可分为甲型、乙型、丙型与丁型等四个属,其中甲型与乙型冠状病毒为感染哺乳动物,其共祖可能是蝙蝠病毒,丙型与丁型冠状病毒则以感染鸟类为主,其共祖应是鸟类病毒,而乙型冠状病毒的Embecovirus亚属可能是起源自感染鼠类的病毒,其中的鼠肝炎病毒为冠状病毒研究的模式病毒,冠状病毒的许多分子机制皆是通过研究此病毒而被阐明。已知可感染人类的冠状病毒共有7种,其中有4种(229E、OC43、NL63与HKU1)可引发普通感冒,另外3种为导致严重疾病的SARS-CoV、MERS-CoV与SARS-CoV-2,皆曾在全球各地造成疫情。此外还有许多冠状病毒可感染家畜与家禽、宠物、实验动物和野生动物,例如感染鸡只的禽冠状病毒、感染猪只的数种猪冠状病毒、感染犬与猫的犬冠状病毒和猫冠状病毒、感染实验小鼠与大鼠的鼠冠状病毒。
病毒感染
严重急性呼吸系统综合症(SARS)于2002年在中华人民共和国广东顺德首发,并扩散至东南亚乃至全球,称为SARS事件。此疾病由世界卫生组织的意大利医生卡尔娄·武尔班尼发现,他在越南研究该病毒时受到感染,其后于2003年3月在泰国不治殉职。研究指出,该病是由新型冠状病毒SARS-CoV引起的,传播途径包括由已被感染者所咳出的飞沫传染,而整个传染过程主要透过人与人近距离的接触。SARS事件持续约一年,造成全球超过8000人感染,其中774人死亡。
疫情
天平疫病大流行为日本奈良时代天平七年(735年)至天平九年(737年)的一次地区性天花疫情,该次流行造成约100-150万人口死亡,约占全日本约三分之一的人口,是历史上致死人数最多的流行病之一。疫情原发于九州一带,后来蔓延至首都平城京爆发。到了737年6月,疫情已导致朝政停摆,也导致当时把持朝政的藤原四兄弟相继病亡。该次疫情对日本社会、经济,以及宗教造成深远的影响。
圣武天皇认为自己对疫情的爆发有个人责任,因此大力推广佛教,命令修建东大寺及建造奈良大佛,并大力资助在各地设立国分寺及其他佛教建筑。然而,光是奈良大佛一项的花费,即几乎造成国家的财政接近破产。在此次疫情之后,日本仍发生了几次天花疫情,但皆仅限于地区流行,不再发生大规模的全国疫情。
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人物:安尼鲁·康特
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传记
彼得·皮奥特(Peter Karel Piot,1949年-)是一位比利时病毒学家,专攻埃博拉病毒和艾滋病病毒。1974年皮奥特于根特大学获医学士学位,1976年在安特卫普热带医学研究所研究期间在电子显微镜下发现了埃博拉病毒,此外他也参与了许多非洲国家的爱滋病防疫计画与研究,于1991年至1994年担任国际爱滋病学会会长,2009年至2010年担任伦敦帝国学院公共卫生研究所所长,2010年至今担任伦敦卫生与热带医学院院长。
防治
RNA疫苗,又称mRNA疫苗,是一类透过令人体细胞经导入mRNA后产生抗原、进而达到免疫效果的新型疫苗。RNA疫苗的核心成分为编码抗原的mRNA分子。一般来说,这些mRNA分子由固体脂质奈米粒等特殊载体包裹,既起到保护相对脆弱的RNA分子的作用,也有辅助这些RNA分子进入细胞的作用。相比传统疫苗,RNA疫苗成本低、生产效率高,且能同时诱导细胞免疫与体液免疫。因RNA疫苗可做到无细胞生产、且生产时无需导入有毒化学品,加之制造速度快,受微生物污染的机会也相对较低,RNA疫苗的安全性相对较高。另一方面,目前对RNA疫苗的长期副作用了解相对较少,RNA疫苗亦有导致自身免疫的风险。在RNA疫苗的临床试验中,有一些受试者产生短暂的强烈不良反应。研究者认为,这种短暂的不良反应可能是由作为载体的固体脂质奈米粒导致。目前两种针对2019冠状病毒病病原体SARS-CoV-2的RNA疫苗mRNA-1273(莫德纳)、BNT162(辉瑞/BioNTech)已被多个国家和地区批准使用。
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