主题:病毒
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病毒是無法獨立生長複製、僅能在宿主細胞中複製的小型病原體，廣泛分布於地球上所有生態系，動物、植物、真菌、細菌與古菌等所有生物皆會被病毒感染。第一個被發現的病毒是菸草鑲嵌病毒，由马丁努斯·威廉·拜耶林克於1899年發現並命名，迄今已有超過6000種類型的病毒得到鑑定。
病毒由遺傳物質（DNA或RNA）和蛋白質衣殼組成，有些病毒還具有脂雙層構成的包膜，衣殼形狀常見者有螺旋形與正二十面體等，還有較複雜的複合型（如感染細菌的噬菌體）。病毒的大小一般僅有細菌的百分之一，介於10至300奈米間，大多無法以光學顯微鏡觀察，而需使用電子顯微鏡。巴爾的摩病毒分類系統將病毒基於遺傳物質種類和複製機制分為七種。
許多病毒可感染人類而造成疾病，包括感冒、流感、水痘、愛滋病與SARS等疾病皆是病毒感染所致，不同的病毒的致病機制各異。疫苗接種與抗病毒藥物可以預防、治療部分病毒的感染。病毒的具體起源過程仍未知，目前對此有許多假說，分別認為最早的病毒可能來自退化的小型細胞、從生物基因組中跳脫的DNA或RNA元件、或在細胞生命起源以前就已經出現。
精選病毒
擬菌病毒科（Mimiviridae）是核質巨DNA病毒的一個科，成員均為巨大病毒，包含拟菌病毒、Klosneuvirus、Cafeteriavirus、图邦病毒等，可能還包含許多目前被歸在藻類去氧核糖核酸病毒科的病毒。本科病毒的天然宿主的範圍甚廣，包括變形蟲、定鞭藻門、綠藻門、古蟲界與不等鞭毛類等真核生物的不同類群，可能還包含能感染動物（鱘魚）的Namao病毒，亦有在人體中被發現的紀錄。
擬菌病毒科的病毒常與噬病毒體和转座病毒体等元件共同出現，且本科病毒基因組中，早期轉錄的基因之啟動子中常有AAAATTGA的序列，基因的轉錄常以莖環結構終止，且許多病毒具有編碼氨酰-tRNA合成酶的基因，為此類病毒的重要特色，其中图邦病毒的基因組中甚至有多達20種不同氨酰-tRNA合成酶的基因。
病毒感染
天花是一種由天花病毒引起之人類傳染病。患者一般在染病後的12天內，出現包括發燒、肌肉疼痛、頭痛等近似普通感冒的症狀。幾天後，其口咽部分的粘膜會長出紅點，身體多處地方亦會長出皮疹（以臉部居多）。天花病毒共有兩類：主天花病毒及次天花病毒。根據患者的病情發展，由前者引發之天花又被劃分為四種形式：典型、惡性、出血型、緩和型。其中，多數未曾接種疫苗者均會出現典型天花的症狀次天花病毒引起之病變程度比上述四種的都要溫和，但卻非常罕見。
天花主要透過空氣傳播。患者的呼吸道與皮膚皰疹分泌物均載有病毒，故避免與其近距離接觸可減低患病的風險。多種痘病毒疾病的病癥均與天花的如出一轍。專家需利用絨毛尿囊膜進行病毒培植以確定天花病毒的存在，聚合酶鏈式反應及限制性片段長度多態性測試可提供更多病毒的細節。接種天花疫苗為預防此病的最佳方法。目前並沒有認可的抗天花藥物。一旦出現確診病例，醫護人員會為病人注射疫苗提升免疫保護，有時亦會配以舒緩性療法加大療效。天花病毒不會造成慢性或復發性感染，但會導致各類併發症或後遺症（如失明）。不同類型的天花所引發的病死率有所參差；最為常見的典型天花約奪取了三成病患者的性命。
古埃及或為天花的起源地。已死去逾三千年的法老拉美西斯五世可能是史上首名天花病人，專家在其木乃伊身上找到了明顯的膿皰痕跡。早期的印度及中國文獻亦有記載這種疾病。在隨後的漫長歲月裡，天花於世界多個地方展開大流行，並奪取了無數人類的性命（尤其是兒童）。歷史上，有不少國家的君王及著名人物均染上過天花。19至20世紀期間，多番的防疫行動減低了此病對群眾的威脅。最終，世界衛生組織於1980年正式宣布撲滅天花，使之成為首個於世上絕跡的人類傳染病。
疫情
嚴重急性呼吸系統綜合症疫情又稱SARS事件，是由新型冠状病毒SARS-CoV所引發的流行病疫情，在2002年11月至2003年9月间散布于29个国家和地区。疫情的原发疫源地为中华人民共和国廣東省顺德市。疫情造成全球超过8,000人感染，导致包括医务人员在内的774例病人死亡，此次疫情初期讯息被中華人民共和國掩蓋，有關訊息透過参与SARS治疗的医师，網際網路及SMS在中國社會傳播，最终被世界卫生组织在视察时知晓，後世界卫生组织及国际压力迫使中國黨政官員承認了疫情的嚴重性，並允諾與世界卫生组织充分合作。在疫情擴散期间发生了一系列事件：引起社会恐慌，包括医务人员在内的多名患者死亡，引起联合国、世界卫生组织及媒体的關注。
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傳記
弗雷德里克·圖爾特（Frederick Twort，1877年－1950年）是一位英格蘭微生物學家，他在1915年發現了噬菌體。圖爾特曾在聖托馬斯醫院研究醫學，是布朗動物研究所（Brown Institute for Animal）的主管，亦是倫敦大學的細菌學教授。除噬菌體外，他也做了有關禽類約尼氏病和一些細菌培養的研究。
防治
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RNA疫苗，又稱mRNA疫苗，是一類透過令人體細胞經導入mRNA後產生抗原、進而達到免疫效果的新型疫苗。RNA疫苗的核心成分為編碼抗原的mRNA分子。一般來說，這些mRNA分子由固體脂質奈米粒等特殊載體包裹，既起到保護相對脆弱的RNA分子的作用，也有輔助這些RNA分子進入細胞的作用。相比傳統疫苗，RNA疫苗成本低、生產效率高，且能同時誘導細胞免疫與體液免疫。因RNA疫苗可做到無細胞生產、且生產時無需導入有毒化學品，加之製造速度快，受微生物污染的機會也相對較低，RNA疫苗的安全性相對較高。另一方面，目前對RNA疫苗的長期副作用了解相對較少，RNA疫苗亦有導致自身免疫的風險。在RNA疫苗的臨床試驗中，有一些受試者產生短暫的強烈不良反應。研究者認為，這種短暫的不良反應可能是由作為載體的固體脂質奈米粒導致。目前兩種針對2019冠狀病毒病病原體SARS-CoV-2的RNA疫苗mRNA-1273（莫德納）、BNT162（輝瑞/BioNTech）已被多個國家和地區批准使用。
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