美泊利單抗
外觀
單克隆抗體 | |
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種類 | 完整抗體 |
目標 | IL-5 |
臨床資料 | |
商品名 | Nucala |
AHFS/Drugs.com | Monograph |
MedlinePlus | a615058 |
核准狀況 | |
懷孕分級 | |
給藥途徑 | Subcutaneous injection |
ATC碼 | |
法律規範狀態 | |
法律規範 |
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藥物動力學數據 | |
生物利用度 | 80% (estimate) |
血漿蛋白結合率 | None |
藥物代謝 | 蛋白酶 |
生物半衰期 | 20 (16–22) 天 |
識別資訊 | |
CAS號 | 196078-29-2 ![]() |
DrugBank | |
ChemSpider |
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UNII | |
KEGG | |
化學資訊 | |
摩爾質量 | 149 kDa |
美泊利單抗(INN:Mepolizumab)用於治療嗜酸性哮喘、嗜伊紅性肉芽腫多發性血管炎和嗜酸性粒細胞增多症[5]。由皮下注射給藥[5]。效果在三天內出現,並持續長達 6 個月[5]。
常見副作用包括頭痛、注射部位反應和背痛[6]。其他副作用包括可能發生過敏反應、帶狀疱疹和泌尿道感染[5]。蠕蟲感染患者不應服用此藥[7]。它是一種單克隆抗體,可結合併阻斷白細胞介素-5(IL-5),並減少嗜酸性粒細胞[5]。
美泊利單抗於 2015 年在美國和歐洲取得醫療使用許可[5] [6]。
參考文獻
[編輯]- ^ Mepolizumab (Nucala) Use During Pregnancy. Drugs.com. 14 June 2019 [8 October 2020].
- ^ Prescription medicines: registration of new chemical entities in Australia, 2016. Therapeutic Goods Administration (TGA). 21 June 2022 [10 April 2023].
- ^ Health Canada New Drug Authorizations: 2015 Highlights. Health Canada. 4 May 2016 [7 April 2024].
- ^ Nucala EPAR. European Medicines Agency (EMA). 17 September 2018 [8 October 2020].
- ^ 5.0 5.1 5.2 5.3 5.4 5.5 Mepolizumab Monograph for Professionals. Drugs.com. [16 November 2021]. (原始內容存檔於4 March 2021) (英語). 網際網路檔案館的存檔,存檔日期4 March 2021.
- ^ 6.0 6.1 Nucala EPAR. European Medicines Agency (EMA). [8 October 2020]. (原始內容存檔於12 October 2020). 網際網路檔案館的存檔,存檔日期12 October 2020.
- ^ BNF 81: March-September 2021. BMJ Group and the Pharmaceutical Press. 2021: 284. ISBN 978-0857114105.