美泊利單抗

美泊利單抗
單克隆抗體
種類	完整抗體
目標	IL-5
臨床資料
商品名（英語：Drug nomenclature）	Nucala
AHFS/Drugs.com	Monograph
MedlinePlus	a615058
核准狀況	美 DailyMed: Mepolizumab;
懷孕分級	澳: B1 ; ;
給藥途徑	Subcutaneous injection
ATC碼	R03DX09 (WHO) ;
法律規範狀態
法律規範	澳：限醫生處方（S4）; 加：處方藥（℞-only）; 歐：Rx-only; 美：處方藥（℞-only）;
藥物動力學數據
生物利用度	80% (estimate)
血漿蛋白結合率	None
藥物代謝	蛋白酶
生物半衰期	20 (16–22) 天
識別資訊
CAS號	196078-29-2
DrugBank	DB06612 ;
ChemSpider	None;
UNII	90Z2UF0E52;
KEGG	D04923 ;
化學資訊
摩爾質量	149 kDa

美泊利單抗（INN：Mepolizumab）用於治療嗜酸性哮喘、嗜伊紅性肉芽腫多發性血管炎和嗜酸性粒細胞增多症^[5]。由皮下注射給藥^[5]。效果在三天內出現，並持續長達 6 個月^[5]。

常見副作用包括頭痛、注射部位反應和背痛^[6]。其他副作用包括可能發生過敏反應、帶狀疱疹和泌尿道感染^[5]。蠕蟲感染患者不應服用此藥^[7]。它是一種單克隆抗體，可結合併阻斷白細胞介素-5（IL-5），並減少嗜酸性粒細胞^[5]。

美泊利單抗於 2015 年在美國和歐洲取得醫療使用許可^[5] ^[6]。

參考文獻

^ Mepolizumab (Nucala) Use During Pregnancy. Drugs.com. 14 June 2019 [8 October 2020].
^ Prescription medicines: registration of new chemical entities in Australia, 2016. Therapeutic Goods Administration (TGA). 21 June 2022 [10 April 2023].
^ Health Canada New Drug Authorizations: 2015 Highlights. Health Canada. 4 May 2016 [7 April 2024].
^ Nucala EPAR. European Medicines Agency (EMA). 17 September 2018 [8 October 2020].
^ ^5.0 ^5.1 ^5.2 ^5.3 ^5.4 ^5.5 Mepolizumab Monograph for Professionals. Drugs.com. [16 November 2021]. （原始內容存檔於4 March 2021）（英語）. 網際網路檔案館的存檔，存檔日期4 March 2021.
^ ^6.0 ^6.1 Nucala EPAR. European Medicines Agency (EMA). [8 October 2020]. （原始內容存檔於12 October 2020）. 網際網路檔案館的存檔，存檔日期12 October 2020.
^ BNF 81: March-September 2021. BMJ Group and the Pharmaceutical Press. 2021: 284. ISBN 978-0857114105.