美泊利單抗

美泊利單抗
单克隆抗体
种类	完整抗体
目標	IL-5
臨床資料
商品名（英语：Drug nomenclature）	Nucala
AHFS/Drugs.com	Monograph
MedlinePlus	a615058
核准狀況	美 DailyMed: Mepolizumab;
懷孕分級	澳: B1 ; ;
给药途径	Subcutaneous injection
ATC碼	R03DX09 (WHO) ;
法律規範狀態
法律規範	澳：限医生处方（S4）; 加：处方药（℞-only）; 歐：Rx-only; 美：处方药（℞-only）;
藥物動力學數據
生物利用度	80% (estimate)
血漿蛋白結合率	None
药物代谢	蛋白酶
生物半衰期	20 (16–22) 天
识别信息
CAS号	196078-29-2
DrugBank	DB06612 ;
ChemSpider	None;
UNII	90Z2UF0E52;
KEGG	D04923 ;
化学信息
摩尔质量	149 kDa

美泊利單抗（INN：Mepolizumab）用于治疗嗜酸性哮喘、嗜伊紅性肉芽腫多發性血管炎和嗜酸性粒细胞增多症^[5]。由皮下注射给药^[5]。效果在三天内出现，并持续长达 6 个月^[5]。

常见副作用包括头痛、注射部位反应和背痛^[6]。其他副作用包括可能發生过敏反应、带状疱疹和泌尿道感染^[5]。蠕虫感染患者不应服用此药^[7]。它是一种单克隆抗体，可结合并阻断白细胞介素-5（IL-5），並减少嗜酸性粒細胞^[5]。

美泊利單抗于 2015 年在美国和欧洲取得医疗使用許可^[5] ^[6]。

参考文獻

^ Mepolizumab (Nucala) Use During Pregnancy. Drugs.com. 14 June 2019 [8 October 2020].
^ Prescription medicines: registration of new chemical entities in Australia, 2016. Therapeutic Goods Administration (TGA). 21 June 2022 [10 April 2023].
^ Health Canada New Drug Authorizations: 2015 Highlights. Health Canada. 4 May 2016 [7 April 2024].
^ Nucala EPAR. European Medicines Agency (EMA). 17 September 2018 [8 October 2020].
^ ^5.0 ^5.1 ^5.2 ^5.3 ^5.4 ^5.5 Mepolizumab Monograph for Professionals. Drugs.com. [16 November 2021]. （原始内容存档于4 March 2021）（英语）. 互联网档案馆的存檔，存档日期4 March 2021.
^ ^6.0 ^6.1 Nucala EPAR. European Medicines Agency (EMA). [8 October 2020]. （原始内容存档于12 October 2020）. 互联网档案馆的存檔，存档日期12 October 2020.
^ BNF 81: March-September 2021. BMJ Group and the Pharmaceutical Press. 2021: 284. ISBN 978-0857114105.