貝那利珠單抗
| 单克隆抗体 | |
|---|---|
| 种类 | 完整抗体 |
| 目標 | CD125 |
| 臨床資料 | |
| 读音 | ben" ra liz' ue mab |
| 商品名 | Fasenra |
| AHFS/Drugs.com | Monograph |
| MedlinePlus | a618002 |
| 核准狀況 | |
| 懷孕分級 |
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| 给药途径 | Subcutaneous |
| ATC碼 | |
| 法律規範狀態 | |
| 法律規範 |
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| 识别信息 | |
| CAS号 | 1044511-01-4  |
| DrugBank | |
| ChemSpider |
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| UNII | |
| KEGG | |
| 化学信息 | |
| 化学式 | C6492H10060N1724O2028S42 |
| 摩尔质量 | 146,056.45 g·mol−1 |
貝那利珠單抗（INN：Benralizumab）用于治疗嗜酸性哮喘[3]。針對那些對吸入型皮質類固醇和長效型乙型交感神經致效劑療效不佳的患者[3]。透过皮下注射给药[4]。
常见的副作用包括头痛和咽喉痛[3]。其他副作用包括可能过敏反应或荨麻疹[4]。孕期使用的安全性仍不清楚[4]。它是一种单克隆抗体，可与嗜酸性粒細胞上的白血球介素-5受體（CD125）结合，使嗜酸性粒细胞死亡[3]。
貝那利珠單抗于2017年及2018年在美国及欧洲取得医疗使用許可[4] [3]。
参考文獻
[编辑]- ^ Regulatory Decision Summary for Fasenra. 23 October 2014 [29 November 2024]. （原始内容存档于5 January 2023）.
- ^ Fasenra EPAR. European Medicines Agency (EMA). 17 September 2018 [13 October 2020]. （原始内容存档于18 October 2020）.
- ^ 3.0 3.1 3.2 3.3 3.4 Fasenra EPAR. European Medicines Agency (EMA). [13 October 2020]. （原始内容存档于18 October 2020）.
- ^ 4.0 4.1 4.2 4.3 DailyMed - FASENRA- benralizumab injection, solution. dailymed.nlm.nih.gov. [9 January 2022]. （原始内容存档于13 May 2021）.
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