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丙戊醯胺

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丙戊醯胺
臨床資料
商品名英語Drug nomenclatureDepamide
其他名稱二丙基乙醯胺(dipropylacetamide)
2-丙基戊醯胺(2-Propylpentanamide)
ATC碼
法律規範狀態
法律規範
藥物動力學數據
血漿蛋白結合率約94%[4]
藥物代謝肝臟(大部分)[4]
生物半衰期爭議,平均15小時[4]、或0.84±0.33小時[5]、或與丙戊酸相同[3]
排泄途徑腎臟(主要),糞便呼氣(少量)[4]
識別資訊
  • 2-Propylpentanamide[6]
CAS號2430-27-5  ☒N
PubChem CID
DrugBank
ChemSpider
UNII
KEGG
ChEBI
ChEMBL
CompTox Dashboard英語CompTox Chemicals Dashboard (EPA)
ECHA InfoCard100.017.632 編輯維基數據鏈接
化學資訊
化學式C8H17NO
摩爾質量143.23 g·mol−1
3D模型(JSmol英語JSmol
熔點125 °C(257 °F)
水溶性3.52(預測)[1] mg/mL (20 °C)
  • CCCC(CCC)C(N)=O
  • InChI=1S/C8H17NO/c1-3-5-7(6-4-2)8(9)10/h7H,3-6H2,1-2H3,(H2,9,10) checkY
  • Key:OMOMUFTZPTXCHP-UHFFFAOYSA-N checkY

丙戊醯胺(英語:Valpromide)(賽諾菲-安萬特公司以商品名Depamide銷售),是丙戊酸羧醯胺衍生物,用於治療癲癇和某些情感障礙。它快速代謝(80%)為丙戊酸(另一種抗驚厥藥英語Anticonvulsant),但其本身也具有抗驚厥特性。它可能比丙戊酸或丙戊酸鈉產生更穩定的血漿濃度,並且可能在預防熱性痙攣方面更有效。然而,它作為微粒體環氧化物水解酶英語Epoxide hydrolase抑制劑的效力比丙戊酸強超過一百倍。這使得它與卡馬西平不相容,並能影響身體清除其他毒素的能力。丙戊醯胺在妊娠期間的安全性並不比丙戊酸高。

丙戊醯胺由丙戊酸與反應生成,反應過程中會生成中間體醯氯

純淨的丙戊醯胺為白色結晶粉末,熔點為125-126℃。它只溶於熱水。丙戊醯胺在一些歐洲國家的市場上可以買到。[7][8][9]

丙戊醯胺的抗癲癇作用比丙戊酸強2倍。[10]

參見

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參考來源

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  1. ^ 1.0 1.1 Valpromide. [2025-04-25]. 
  2. ^ SEARCH RESULTS for: Valpromide (0 results). [2025-04-25]. 
  3. ^ 3.0 3.1 Clément Delage, Maeva Palayer, Bruno Etain, Monique Hagenimana, Nathan Blaise, Julie Smati, Margot Chouchana, Vanessa Bloch, Valérie C. Besson. Valproate, divalproex, valpromide: Are the differences in indications justified?. Biomedicine & Pharmacotherapy. 2023-02, 158: 114051. doi:10.1016/j.biopha.2022.114051. 
  4. ^ 4.0 4.1 4.2 4.3 4.4 丙戊酰胺片(湖南湘中). 丁香園·用藥助手. [2025-04-25]. 
  5. ^ Bialer M. Clinical pharmacology of valpromide. Clin Pharmacokinet. 1991-02, 20 (2): 114–122. PMID 2029804. doi:10.2165/00003088-199120020-00003. 
  6. ^ dipropylacetamide - Compound Summary. PubChem Compound. USA: National Center for Biotechnology Information. Identification and Related Records. 2005-06-24 [2012-02-21]. 
  7. ^ Stanley R. Resor, Henn Kutt. The Medical Treatment of Epilepsy. Marcel Dekker. 1991. ISBN 0-8247-8549-5. 
  8. ^ Bernard Testa, Joachim M. Mayer. Hydrolysis in Drug and Prodrug Metabolism: Chemistry, Biochemistry, and Enzymology. 2003. ISBN 3-906390-25-X. 
  9. ^ Gary L Kimmel, Devendra M Kochhar, Baumann. In Vitro Methods in Developmental Toxicology. 1989. ISBN 0-8493-6919-3. 
  10. ^ 許軍, 王潤玲, 李偉. 药物化学(第2版). 清華大學出版社. 2018: 49. ISBN 978-7-302-49647-2 (中文).