AGH-107

AGH-107
识别信息
	IUPAC命名法 3-(3-ethylimidazol-4-yl)-5-iodo-1H-indole; ;
CAS号	2172907-10-5
PubChem CID	138691314;
ChemSpider	64868965;
UNII	UA8DB5XZ56;
ChEMBL	ChEMBL4216263;
CompTox Dashboard（英语：CompTox Chemicals Dashboard） (EPA)	DTXSID701336320 ;
化学信息
化学式	C13H12IN3
摩尔质量	337.16 g·mol−1
3D模型（JSmol（英语：JSmol））	交互式图像;
	SMILES CCn1cncc1-c1c[nH]c2ccc(I)cc12;
	InChI InChI=1S/C13H12IN3/c1-2-17-8-15-7-13(17)11-6-16-12-4-3-9(14)5-10(11)12/h3-8,16H,2H2,1H3; Key:JLCILCCDUVFIRF-UHFFFAOYSA-N;

AGH-107是一种高效、选择性强、水溶性良好且能够穿透血脑屏障的5-羟色胺7型（5HT₇）血清素受体完全激动剂。^[1]AGH-107是少数低碱性胺能受体激动剂的代表之一，这一特性可能是其对中枢神经系统相关靶点具有高度选择性的原因。研究发现，AGH-107能够逆转由MK-801在小鼠中引起的新物体识别障碍。然而，其在啮齿动物体内的半衰期较短，限制了其作为分子探针的应用。

参考

^ Hogendorf AS, Hogendorf A, Kurczab R, Satała G, Lenda T, Walczak M, et al. 7 Receptor Agonists Synthesized Using the van Leusen Multicomponent Protocol. Scientific Reports. May 2017, 7 (1): 1444. PMC 5431432 . PMID 28473721. doi:10.1038/s41598-017-00822-4 （英语）.

[1] Hogendorf AS, Hogendorf A, Kurczab R, Satała G, Lenda T, Walczak M, et al. 7 Receptor Agonists Synthesized Using the van Leusen Multicomponent Protocol. Scientific Reports. May 2017, 7 (1): 1444. PMC 5431432 . PMID 28473721. doi:10.1038/s41598-017-00822-4 （英语）.

[1]