加卡奈珠單抗
 加卡奈珠單抗針劑 | |
| 單株抗體 | |
|---|---|
| 種類 | 完整抗體 |
| 目標 | CALCA, CALCB |
| 臨床資料 | |
| 商品名 | Emgality |
| 其他名稱 | LY2951742, galcanezumab-gnlm |
| AHFS/Drugs.com | Monograph |
| MedlinePlus | a618063 |
| 核准狀況 | |
| 給藥途徑 | 皮下注射 |
| 藥物類別 | 降鈣素基因相關肽受體拮抗劑 |
| ATC碼 | |
| 法律規範狀態 | |
| 法律規範 |
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| 識別資訊 | |
| CAS號 | 1578199-75-3 |
| PubChem SID | |
| DrugBank | |
| ChemSpider |
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| UNII | |
| KEGG | |
| 化學資訊 | |
| 化學式 | C6392H9854N1686O2018S46 |
| 摩爾質量 | 144,083.69 g·mol−1 |
加卡奈珠單抗（INN：Galcanezumab）用於預防偏頭痛和治療叢集性頭痛[4]。透過皮下注射給藥[4]。用藥後可能需要三個月後才能見到療效[4]。
常見的副作用包括注射部位疼痛或發紅[5]。其他副作用包括可能發生過敏[4]。孕期使用的安全性不明[4]。它是一種單株抗體，可與降鈣素基因相關肽（CGRP）結合併阻斷它的功能，進而使血管恢復正常大小[5]。
加卡奈珠單抗於2018年在美國和歐洲取得醫療使用許可[6] [5]。
參考文獻
[編輯]- ^ Summary Basis of Decision (SBD) for Emgality. Health Canada. 23 October 2014 [29 May 2022]. （原始內容存檔於2023-11-02）.
- ^ Emgality- galcanezumab-gnlm injection, solution. DailyMed. 11 March 2021 [29 April 2024]. （原始內容存檔於2025-01-15）.
- ^ Emgality EPAR. European Medicines Agency (EMA). 24 September 2018 [28 April 2020]. （原始內容存檔於2020-05-22）. Text was copied from this source which is copyright European Medicines Agency. Reproduction is authorized provided the source is acknowledged.
- ^ 4.0 4.1 4.2 4.3 4.4 Galcanezumab-gnlm Monograph for Professionals. Drugs.com. [2 December 2021]. （原始內容存檔於7 December 2019） （英語）.
- ^ 5.0 5.1 5.2 Emgality EPAR. European Medicines Agency (EMA). [28 April 2020]. （原始內容存檔於22 May 2020）.
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- ^ Drug Trials Snapshots: Emgality. U.S. Food and Drug Administration (FDA). 23 October 2018 [7 December 2019]. （原始內容存檔於7 December 2019）. 本文含有此來源中屬於公有領域的內容。
