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2,3,7,8-四氯雙苯環戴奧辛

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2,3,7,8-四氯雙苯環戴奧辛
IUPAC名
2,3,7,8-Tetrachlorodibenzo[b,e][1,4]-dioxin[1]
2,3,7,8-四氯代雙苯駢[b,e][1,4]-二環己
別名 四氯雙苯戴奧辛
識別
縮寫 2,3,7,8-TCDD; 2,3,7,8-TCDBD; PCDD-2378
CAS編號 1746-01-6  checkY
PubChem 15625
ChemSpider 14865
SMILES
 
  • Clc2cc1Oc3c(Oc1cc2Cl)cc(Cl)c(Cl)c3
InChI
 
  • 1/C12H4Cl4O2/c13-5-1-9-10(2-6(5)14)18-12-4-8(16)7(15)3-11(12)17-9/h1-4H
InChIKey HGUFODBRKLSHSI-UHFFFAOYAA
ChEBI 28119
KEGG C07557
性質
化學式 C12H4Cl4O2
莫耳質量 321.97 g·mol−1
外觀 無色至白色晶體[2]
密度 1.8 g cm-3
熔點 305 °C(578 K)
溶解性 0.2 µg/L[3]
log P 6.8
蒸氣壓 1.5 × 10-9 mmHg
危險性
警示術語 R:R26/27/28 R45
安全術語 S:S36/37 S62
歐盟分類 劇毒 T+
主要危害 致癌、致畸[2]
NFPA 704
1
4
0
 
PEL none[2]
若非註明,所有數據均出自標準狀態(25 ℃,100 kPa)下。

2,3,7,8-四氯雙苯環對戴奧辛(英語:2,3,7,8-tetrachlorodibenzo-p-dioxin,簡稱2,3,7,8-TCDD),簡稱四氯雙苯戴奧辛,是類戴奧辛物質中被認為毒性最強的一種[4][5],因此大部分的動物實驗研究皆使用TCDD做為檢測戴奧辛類化合物毒性的標準,其餘的戴奧辛類化合物對人類的影響則尚待確認。戴奧辛類化合物具有脂溶性,因此容易進行生物累積作用。以TCDD為例,對哺乳類動物的研究指出雖然存在致死劑量,但不同物種之間可忍受的劑量差異頗大。

毒理

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戴奧辛是一種細胞毒。以TCDD為例,其進入人體後將誘導δ-胺基乙醯丙酸合酶(Aminolevulinic acid synthetase,ALAS)的產生,此酶為血紅素合成的限速酶。過多的ALAS會破壞細胞組織,並可能表現出類似卟啉症的病徵[6]。戴奧辛可以誘導淋巴細胞凋亡,抑制殺傷性T細胞(cytotoxic T cell,Tc或CTL)的產生並促進免疫抑制因子的高度表達[7],引起免疫系統調節功能障礙。戴奧辛亦能侵入DNA分子,誘發突變,由此而具有致畸與致癌作用。戴奧辛在體內不易代謝,可隨排泄物進入環境。

另外,TCDD雖不具有直接的致突變性與基因毒性[8],但是卻可能透過間接的生理途徑而致癌。由於尚未出現人類因戴奧辛類化合物急性致死的案例,因此推斷人類接觸的戴奧辛濃度相對來說為較低劑量,但仍有可能經由生物累積而出現慢性症狀。這種情況下,經由動物實驗與臨床病例推論出的TCDD對人類的健康風險主要有:

  • 氯痤瘡。這是目前唯一可確認且有臨床病例的、人體積存高濃度的戴奧辛而引發的現象。[9]
  • 癌症。動物實驗顯示TCDD對某些種動物具有高度致癌性,但是要超過某一門檻劑量才會發生。對人類的致癌性目前尚在研究中,不過塞維索事件後的臨床案例顯示高濃度TCDD可能會稍稍增加多發性骨髓瘤白血病的發生機率。[10]
  • 其他在動物實驗中出現的生理症狀包括免疫功能下降、腎功能下降、牙齒發育受阻等等。其中牙齒發育的問題也在塞維索事件中出現病例[11]。另外根據塞維索事件的研究,TCDD尚可能與糖尿病、子宮內膜異位、內分泌失調等有關。[12]

軍事用途

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斯德哥爾摩國際和平研究所在《化學、生物戰問題》中將戴奧辛視為一種潛在的軍用毒劑,部分原因如下:

  • 毒性:大多數戴奧辛類化合物對哺乳動物具有高毒性。以大白鼠為材料的實驗表明,TCDD的毒性與沙林相近[LD50(TCDD):0.447mg/ LD50(Sarin):0.55mg]。
  • 診療:病程長,所造成的傷害長期不癒,且無特效藥物。
  • 持久性:性質高度穩定,洗消困難,可長期染毒。
  • 施放:可形成氣溶膠,使用方便。
  • 原料:來源廣泛,但目前產率尚低。

另見

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參考資料

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  1. ^ 國際純化學和應用化學聯合會化學術語概略,第二版。(金皮書)(1997)。在線校正版: (2006–) "dioxin"。doi:10.1351/goldbook.D01750
  2. ^ 2.0 2.1 2.2 NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards. #0594. NIOSH. 
  3. ^ Shiu WY; et al. Physical-chemical properties of chlorinated dibenzo-p-dioxins. Environ Sci Technol. 1988, 22 (6): 651–658. Bibcode:1988EnST...22..651S. doi:10.1021/es00171a006. 
  4. ^ « Des molécules à la vie dure »頁面存檔備份,存於網際網路檔案館), sur univ-fcomte.fr, mai 2011.
  5. ^ Pohjanvirta R, Tuomisto J. Short-term toxicity of 2,3,7,8-tetrachlorodibenzo-p-dioxin in laboratory animals: effects, mechanisms, and animal models. Pharmacological Reviews. December 1994, 46 (4): 483–549. PMID 7899475. 
  6. ^ Poland A, Glover E: 2,3,7,8-tetrachlorodibenzo-p-dioxin: A potent inducer of delta-aminolevulinic acid synthetase. Science 179:476-477 (1973).
  7. ^ Fewer CTL, not enhanced NK cells, are sufficient for viral clearance from the lungs of immunocompromised mice. Cell Immunol. 2003 Nov; 226 (1):54-64
  8. ^ Y.P. Dragan, D. Schrenk. Animal studies addressing the carcinogenicity of TCDD (or related compounds) with an emphasis on tumour promotion. Food Additives and Contaminants. 2000, 17 (4): 289–302. PMID 10912243. doi:10.1080/026520300283360. 
  9. ^ P. Mocarelli; et al. Serum concentrations of 2,3,7,8- tetrachlorodibenzo-p-dioxin and test results from selected residents of Seveso, Italy. J. Toxicol. Environ. Health. 1991, 32 (4): 357–366. PMID 1826746. doi:10.1080/15287399109531490. 
  10. ^ Angela Cecilia Pesatori, Dario Consonni, Maurizia Rubagotti, Paolo Grillo and Pier Alberto Bertazzi. Cancer incidence in the population exposed to dioxin after the "Seveso accident": twenty years of follow-up. Environmental Health. 2009, 8: 39. doi:10.1186/1476-069X-8-39. 
  11. ^ S. Alaluusua; et al. Developmental dental aberrations after the dioxin accident in Seveso. Environ. Health Perspect. 2004, 112 (13): 1313–1318. PMC 1247522可免費查閱. PMID 15345345. doi:10.1289/ehp.6920. 
  12. ^ Baccarelli A, Mocarelli P, Patterson DG; et al. Immunologic effects of dioxin: new results from Seveso and comparison with other studies. Environ. Health Perspect. 2002, 110 (12): 1169–73. PMID 12460794. 

外部連結

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