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拉夫利珠單抗

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拉夫利珠單抗
單株抗體
種類完整抗體
目標補體成分5（英語：Complement component 5）
臨床資料
讀音rav" ue liz' ue mab
商品名（英語：Drug nomenclature）Ultomiris
其他名稱ALXN1210, ravulizumab-cwvz
AHFS/Drugs.comMonograph
MedlinePlusa619014
核准狀況
懷孕分級
給藥途徑靜脈注射
藥物類別補體系統抑制劑
ATC碼
法律規範狀態
法律規範
藥物動力學數據
藥物代謝various proteases
識別資訊
CAS號1803171-55-2
DrugBank
ChemSpider
  • none
UNII
KEGG
化學資訊
化學式C6430H9888N1696O2028S48
摩爾質量144,938.56 g·mol−1

拉夫利珠單抗（INN：Ravulizumab）用於治療陣發性夜間血紅素尿症和非典型（英語：Atypical hemolytic uremic syndrome）溶血尿毒症症候群[8]。透過靜脈緩慢注射[9]。

常見副作用包括上呼吸道感染、腹瀉、發燒、噁心和頭痛[10] [8]。其他副作用包括可能腦膜炎雙球菌感染[10]。雖然孕期使用沒有明顯危害，但研究仍不充分[11]。它是一種單株抗體，可與補體成分5（英語：Complement component 5）（C5）結合併阻斷其活性[10]。

拉夫利珠單抗於2018年及2019年在美國及歐洲取得醫療使用許可[9] [10]。

參考文獻

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  1. ^ Ultomiris. Therapeutic Goods Administration (TGA). 26 May 2022 [9 March 2024]. （原始內容存檔於2025-01-16）. 
  2. ^ Ultomiris Product information. Health Canada. [29 May 2022]. （原始內容存檔於2022-05-30）. 
  3. ^ Summary Basis of Decision (SBD) for Ultomiris. Health Canada. 23 October 2014 [29 May 2022]. （原始內容存檔於2022-05-31）. 
  4. ^ Regulatory Decision Summary for Ultomiris. Drug and Health Products Portal. 6 January 2023 [1 April 2024]. （原始內容存檔於2025-01-14）. 
  5. ^ Ultomiris 300 mg concentrate for solution for infusion - Summary of Product Characteristics (SmPC). (emc). [12 October 2020]. （原始內容存檔於18 October 2020）. 
  6. ^ Ultomiris- ravulizumab solution, concentrate. DailyMed. 20 March 2020 [1 May 2020]. （原始內容存檔於2020-09-23）. 
  7. ^ Ultomiris EPAR. European Medicines Agency (EMA). 24 April 2019 [1 May 2020]. （原始內容存檔於2020-05-08）.  Text was copied from this source which is copyright European Medicines Agency. Reproduction is authorized provided the source is acknowledged.
  8. ^ 8.0 8.1 DailyMed - ULTOMIRIS- ravulizumab solution, concentrate. dailymed.nlm.nih.gov. [16 October 2021]. （原始內容存檔於23 September 2020）.  網際網路檔案館的存檔，存檔日期23 September 2020.
  9. ^ 9.0 9.1 Ravulizumab-cwvz Monograph for Professionals. Drugs.com. [16 October 2021]. （原始內容存檔於31 March 2024） （英語）.  網際網路檔案館的存檔，存檔日期31 March 2024.
  10. ^ 10.0 10.1 10.2 10.3 Ultomiris EPAR. European Medicines Agency (EMA). 24 April 2019 [1 May 2020]. （原始內容存檔於8 May 2020）.  網際網路檔案館的存檔，存檔日期8 May 2020. Text was copied from this source which is © European Medicines Agency. Reproduction is authorized provided the source is acknowledged.
  11. ^ Ravulizumab (Ultomiris) Use During Pregnancy. Drugs.com. [16 October 2021]. （原始內容存檔於29 October 2020） （英語）.  網際網路檔案館的存檔，存檔日期29 October 2020.

延伸閱讀

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