依瑞奈尤单抗
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 依瑞奈尤单抗（Aimovig）标准剂型（70mg/mL）的自动注射器 | |
| 单克隆抗体 | |
|---|---|
| 种类 | 完整抗体 |
| 目标 | 降钙素基因相关肽受体（CGRPR） |
| 临床资料 | |
| 商品名 | Aimovig |
| 其他名称 | AMG-334, erenumab-aooe |
| AHFS/Drugs.com | Monograph |
| MedlinePlus | a618029 |
| 核准状况 | |
| 怀孕分级 | |
| 给药途径 | 皮下注射 |
| ATC码 | |
| 法律规范状态 | |
| 法律规范 |
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| 药物动力学数据 | |
| 生物利用度 | 82% (estimated) |
| 药物代谢 | 蛋白酶解 |
| 生物半衰期 | 28天 |
| 识别信息 | |
| CAS号 | 1582205-90-0 |
| DrugBank | |
| ChemSpider |
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| UNII | |
| KEGG | |
| ChEMBL | |
| 化学信息 | |
| 化学式 | C6472H9964N1728O2018S50 |
| 摩尔质量 | 145,871.98 g·mol−1 |
依瑞奈尤单抗（INN：Erenumab）用于预防偏头痛[5]。适用于每月至少发生4次以上偏头痛的患者[6]。透过皮下注射给药[5]。
常见副作用包括便秘和肌肉痉挛[7]。其他副作用包括可能因液体滞留而引起水肿[7]。虽然没有证据显示孕期使用有害，但此研究仍不充足[8]。它是一种单克隆抗体，结合并阻断降钙素基因相关肽受体（CGRPR）[7]。
依瑞奈尤单抗于2018年在美国和欧洲取得医疗使用许可[5] [6]。
参考文献
[编辑]- ^ Erenumab (Aimovig) Use During Pregnancy. Drugs.com. 17 April 2019 [5 May 2020]. （原始内容存档于29 November 2020）.
- ^ Summary Basis of Decision (SBD) for Aimovig. Health Canada. 23 October 2014 [29 May 2022]. （原始内容存档于31 May 2022）.
- ^ Aimovig- erenumab-aooe injection Aimovig- erenumab-aooe injection, solution. DailyMed. 19 August 2022 [29 September 2022]. （原始内容存档于5 July 2022）.
- ^ Aimovig EPAR. European Medicines Agency (EMA). 8 August 2018 [4 May 2020]. （原始内容存档于17 October 2020）.
- ^ 5.0 5.1 5.2 Erenumab-aooe Monograph for Professionals. Drugs.com. [15 December 2021]. （原始内容存档于3 March 2021） （英语）.
- ^ 6.0 6.1 Aimovig. [15 December 2021]. （原始内容存档于17 October 2020）.
- ^ 7.0 7.1 7.2 BNF 81: March-September 2021. BMJ Group and the Pharmaceutical Press. 2021: 498. ISBN 978-0857114105.
- ^ Erenumab (Aimovig) Use During Pregnancy. Drugs.com. [15 December 2021]. （原始内容存档于29 November 2020） （英语）.
