4-氟苯甲醛
| 4-氟苯甲醛 | |
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| 识别 | |
| CAS号 | 459-57-4 
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| SMILES |
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| 性质 | |
| 化学式 | C7H5FO |
| 摩尔质量 | 124.11 g·mol−1 |
| 熔点 | −10 °C[1] |
| 沸点 | 181.5 °C[1] |
| 相关物质 | |
| 相关化学品 | 4-氯苯甲醛 4-溴苯甲醛 4-碘苯甲醛 |
| 若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。 | |
4-氟苯甲醛是一种有机氟化合物，它可由4-氟甲苯的光催化氧化制得。[2]
反应
[编辑]4-氟苯甲醛和苯酚在碳酸钾存在下于二甲基甲酰胺中反应，可以得到4-苯氧基苯甲醛。[3]
它和原甲酸三甲酯在氟硼酸铜催化下于甲醇中反应，可以得到4-氟苯甲醛二甲基缩醛。[4]
参考文献
[编辑]- ^ 1.0 1.1 "PhysProp" data were obtained from Syracuse Research Corporation of Syracuse, New York (US). Retrieved from SciFinder. [2025-06-26].
- ^ Kasturi Sarmah; et al. Switchable Bifunctional Bistate Reusable ZnO–Cu for Selective Oxidation and Reduction Reaction. ACS Catal. 2019, 9, 1, 732–745. doi:10.1021/acscatal.8b03785.
- ^ Poehner, Ina; et al. Multitarget, Selective Compound Design Yields Potent Inhibitors of a Kinetoplastid Pteridine Reductase 1. Journal of Medicinal Chemistry (2022), 65 (13), 9011-9033. doi:10.1021/acs.jmedchem.2c00232.
- ^ Kumar, Raj; et al. Copper(II) tetrafluoroborate as a novel and highly efficient catalyst for acetal formation. Tetrahedron Letters (2005), 46 (48), 8319-8323. doi:10.1016/j.tetlet.2005.09.168.