4-氟苯甲醛
| 4-氟苯甲醛 | |
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| 識別 | |
| CAS號 | 459-57-4 
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| SMILES |
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| 性質 | |
| 化學式 | C7H5FO |
| 摩爾質量 | 124.11 g·mol−1 |
| 熔點 | −10 °C[1] |
| 沸點 | 181.5 °C[1] |
| 相關物質 | |
| 相關化學品 | 4-氯苯甲醛 4-溴苯甲醛 4-碘苯甲醛 |
| 若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。 | |
4-氟苯甲醛是一種有機氟化合物，它可由4-氟甲苯的光催化氧化製得。[2]
反應
[編輯]4-氟苯甲醛和苯酚在碳酸鉀存在下於二甲基甲酰胺中反應，可以得到4-苯氧基苯甲醛。[3]
它和原甲酸三甲酯在氟硼酸銅催化下於甲醇中反應，可以得到4-氟苯甲醛二甲基縮醛。[4]
參考文獻
[編輯]- ^ 1.0 1.1 "PhysProp" data were obtained from Syracuse Research Corporation of Syracuse, New York (US). Retrieved from SciFinder. [2025-06-26].
- ^ Kasturi Sarmah; et al. Switchable Bifunctional Bistate Reusable ZnO–Cu for Selective Oxidation and Reduction Reaction. ACS Catal. 2019, 9, 1, 732–745. doi:10.1021/acscatal.8b03785.
- ^ Poehner, Ina; et al. Multitarget, Selective Compound Design Yields Potent Inhibitors of a Kinetoplastid Pteridine Reductase 1. Journal of Medicinal Chemistry (2022), 65 (13), 9011-9033. doi:10.1021/acs.jmedchem.2c00232.
- ^ Kumar, Raj; et al. Copper(II) tetrafluoroborate as a novel and highly efficient catalyst for acetal formation. Tetrahedron Letters (2005), 46 (48), 8319-8323. doi:10.1016/j.tetlet.2005.09.168.