2-氟苯酚
| 2-氟苯酚 | |
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| 識別 | |
| CAS號 | 367-12-4 
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| SMILES |
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| 性質 | |
| 化學式 | C6H5FO |
| 摩爾質量 | 112.1 g·mol−1 |
| 若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。 | |
2-氟苯酚是一種有機化合物，化學式為C6H5FO，是一氟苯酚的三種同分異構體之一。它可由2-氟苯硼酸和過氧化氫在檸檬酸催化下反應製得。[1]
它和硝酸在二氯甲烷中反應，可以得到2-氟-4,6-二硝基苯酚。[2]
參考文獻
[編輯]- ^ Ponugoti, Sai Srinivas; et al. Organocatalyzed ipso hydroxylation of aryl boronic acids in aqueous medium: A metal free approach. Synthetic Communications (2023), 53 (12), 893-906. doi:10.1080/00397911.2023.2203826.
- ^ Clewley, Robin G.; et al. Formation of 4-halo-4-nitrocyclohexa-2,5-dienones on nitration of p-halophenols and p-halophenyl acetates. Tetrahedron (1989), 45(5), 1299-1210. doi:10.1016/0040-4020(89)80128-0.