2-氟苯酚
| 2-氟苯酚 | |
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| 识别 | |
| CAS号 | 367-12-4 
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| SMILES |
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| 性质 | |
| 化学式 | C6H5FO |
| 摩尔质量 | 112.1 g·mol−1 |
| 若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。 | |
2-氟苯酚是一种有机化合物，化学式为C6H5FO，是一氟苯酚的三种同分异构体之一。它可由2-氟苯硼酸和过氧化氢在柠檬酸催化下反应制得。[1]
它和硝酸在二氯甲烷中反应，可以得到2-氟-4,6-二硝基苯酚。[2]
参考文献
[编辑]- ^ Ponugoti, Sai Srinivas; et al. Organocatalyzed ipso hydroxylation of aryl boronic acids in aqueous medium: A metal free approach. Synthetic Communications (2023), 53 (12), 893-906. doi:10.1080/00397911.2023.2203826.
- ^ Clewley, Robin G.; et al. Formation of 4-halo-4-nitrocyclohexa-2,5-dienones on nitration of p-halophenols and p-halophenyl acetates. Tetrahedron (1989), 45(5), 1299-1210. doi:10.1016/0040-4020(89)80128-0.