水合蒎醇

水合蒎醇

临床资料
其他名称	trans-p-Menth-6-ene-2,8-diol; trans-sobrerol
AHFS/Drugs.com	国际药品名称
ATC码	R05CB07 (WHO)
识别信息
IUPAC命名法 (1S)-5-(1-hydroxy-1-methylethyl)-2-methylcyclohex-2-en-1-ol
CAS号	42370-41-2  Y
PubChem CID	36089
DrugBank	[1] Y
UNII	AI0NX02O35
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID60185983
ECHA InfoCard	100.050.692
化学信息
化学式	C10H18O2
摩尔质量	170.25 g·mol−1
3D模型（JSmol）	交互式图像
熔点	130—132 °C（266—270 °F）
沸点	270—271 °C（518—520 °F）
SMILES O[C@H]1CC(C\C=C1\C)C(O)(C)C

水合蒎醇是一个黏液促进剂。

历史

水合蒎醇由阿斯卡尼奥·索布雷洛发现，是萜烯的氧化产物。之后，手性蒎烯的氧化和还原反应也会产生香芹酮（在异丙基脱水的对应的环己基酮）和水合蒎醇的几个可能同分异构体，这样就可以判断蒎烯和其他萜烯的反应机制和结构性质。

参考文献

• G. G. Henderson; W. J. S. Eastburn. The conversion of pinene into sobrerol. J. Chem. Soc., Trans. 1909, 95: 1465–1466 [2021-11-21]. doi:10.1039/CT9099501465. （原始内容存档于2021-11-21）. 
• H. E. Armstrong; W. J. Pope. Studies of the terpenes and allied compounds. Sobrerol, a product of the oxidation of terebenthene (oil of turpentine) in sunlight. J. Chem. Soc., Trans. 1891, 59: 315–320 [2021-11-21]. doi:10.1039/CT8915900315. （原始内容存档于2021-11-21）. 
• H. Schmidt. Über cis- und trans-Sobrerol (optisch-aktives Pinolhydrat). Chemische Berichte. 1953, 86 (11): 1437–1444. doi:10.1002/cber.19530861112. 
• Allegra L, Bossi R, Braga PC. Action of sobrerol on mucociliary transport. Respiration. 1981, 42 (2): 105–9. PMID 7313328. doi:10.1159/000194412.