1-苯基金剛烷
| 1-苯基金剛烷 | |
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| 識別 | |
| CAS號 | 780-68-7 
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| SMILES |
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| 性質 | |
| 化學式 | C16H20 |
| 摩爾質量 | 212.33 g·mol−1 |
| 若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。 | |
1-苯基金剛烷是一種有機化合物，化學式為C16H20。它可由1-溴金剛烷和苯在三氯化鐵或三氯化銦催化下反應製得。[1][2]
反應
[編輯]1-苯基金剛烷和溴在四氯化碳中反應，可以得到1-(4-溴苯基)金剛烷。[3]它和乙酰氯在三氯化鋁催化下於二氯甲烷中反應，可以得到1-(4-乙酰基苯基)金剛烷。[4]
參考文獻
[編輯]- ^ Perkins, Robert; et al. A convenient preparation of substituted phenyl adamantanes from 1-bromoadamantane. Chemistry & Industry (1980), (19), 790. ISSN 0009-3068.
- ^ Mosset, Paul; et al. Indium-catalyzed friedel-crafts alkylation of monosubstituted benzenes by 1-bromoadamantane. Synlett (2013), 24(9), 1142-1146. doi:10.1055/s-0032-1316909.
- ^ Kobayashi, Shingo; et al. Living Anionic Polymerization of 4-(1-Adamantyl)-α-Methylstyrene. Macromolecular Chemistry and Physics (2018), 219 (1). 1700450. doi:10.1002/macp.201700450.
- ^ Zavodna, Aneta; et al. Allosteric release of cucurbit[6]uril from a rotaxane using a molecular signal. Chemical Science (2025), 16(1), 83-89. doi:10.1039/D4SC03970J.