1-苯基金刚烷
| 1-苯基金刚烷 | |
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| 识别 | |
| CAS号 | 780-68-7 
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| SMILES |
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| 性质 | |
| 化学式 | C16H20 |
| 摩尔质量 | 212.33 g·mol−1 |
| 若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。 | |
1-苯基金刚烷是一种有机化合物，化学式为C16H20。它可由1-溴金刚烷和苯在三氯化铁或三氯化铟催化下反应制得。[1][2]
反应
[编辑]1-苯基金刚烷和溴在四氯化碳中反应，可以得到1-(4-溴苯基)金刚烷。[3]它和乙酰氯在三氯化铝催化下于二氯甲烷中反应，可以得到1-(4-乙酰基苯基)金刚烷。[4]
参考文献
[编辑]- ^ Perkins, Robert; et al. A convenient preparation of substituted phenyl adamantanes from 1-bromoadamantane. Chemistry & Industry (1980), (19), 790. ISSN 0009-3068.
- ^ Mosset, Paul; et al. Indium-catalyzed friedel-crafts alkylation of monosubstituted benzenes by 1-bromoadamantane. Synlett (2013), 24(9), 1142-1146. doi:10.1055/s-0032-1316909.
- ^ Kobayashi, Shingo; et al. Living Anionic Polymerization of 4-(1-Adamantyl)-α-Methylstyrene. Macromolecular Chemistry and Physics (2018), 219 (1). 1700450. doi:10.1002/macp.201700450.
- ^ Zavodna, Aneta; et al. Allosteric release of cucurbit[6]uril from a rotaxane using a molecular signal. Chemical Science (2025), 16(1), 83-89. doi:10.1039/D4SC03970J.