阿昔單抗
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| 單克隆抗體 | |
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| 種類 | Fab片段 |
| 目標 | CD41 7E3 |
| 臨床資料 | |
| 商品名 | Reopro |
| 其他名稱 | Abcixifiban,[1] c7E3 Fab |
| AHFS/Drugs.com | Monograph |
| 核准狀況 | |
| 給藥途徑 | Intravenous (IV) |
| ATC碼 | |
| 法律規範狀態 | |
| 法律規範 |
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| 識別資訊 | |
| CAS號 | 143653-53-6  |
| DrugBank | |
| ChemSpider |
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| UNII | |
| KEGG | |
| ChEMBL | |
| 化學資訊 | |
| 化學式 | C2101H3229N551O673S15 |
| 摩爾質量 | 47,456.03 g·mol−1 |
阿昔單抗（INN：abciximab）是在經皮冠狀動脈介入治療期間使用的藥物[3]。由靜脈注射給藥[3]。藥效在 10 分鐘內發生，停用後藥效可持續 48 小時[3]。
常見的副作用包括出血、低血壓、噁心、頭痛和外周性水腫[3]。其他副作用包括可能嚴重過敏反應和血小板減少症[3]。孕期使用的安全性不明[3]。它是一種醣蛋白IIb/IIIa抑制劑的抗血小板藥物，它會阻止血小板聚集在一起[3]。
阿昔單抗於 1994 年在美國獲取得醫療使用許可[3]。
參考文獻
[編輯]- ^ Toronto Notes: Comprehensive medical reference and review for the Medical Council of Canada Qualifying Exam Part I and the United States Medical Licensing Exam Step 2 32nd. Toronto, Ontario, Canada.: Toronto Notes for Medical Students, Inc. ISBN 978-1-927363-26-3.
- ^ ReoPro Abciximab (PDF). Janssen Pharmaceutical Companies. U.S. Food and Drug Administration. August 2019.
- ^ 3.0 3.1 3.2 3.3 3.4 3.5 3.6 3.7 Abciximab Monograph for Professionals. Drugs.com. [13 January 2022]. （原始內容存檔於4 January 2021） （英語）.
外部連結
[編輯]- Abciximab. Drug Information Portal. U.S. National Library of Medicine.
