阿仑单抗
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| 单克隆抗体 | |
|---|---|
| 种类 | 完整抗体 |
| 目标 | CD52 |
| 临床资料 | |
| 商品名 | Campath, Mabcampath, Lemtrada, others |
| AHFS/Drugs.com | Monograph |
| MedlinePlus | a608053 |
| 核准状况 | |
| 怀孕分级 | |
| 给药途径 | 静脉注射 |
| ATC码 | |
| 法律规范状态 | |
| 法律规范 |
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| 药物动力学数据 | |
| 生物半衰期 | ~288 hrs |
| 识别信息 | |
| CAS号 | 216503-57-0  |
| DrugBank | |
| ChemSpider |
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| UNII | |
| KEGG | |
| ChEMBL | |
| 化学信息 | |
| 化学式 | C6468H10066N1732O2005S40 |
| 摩尔质量 | 145,454.20 g·mol−1 |
阿仑单抗（INN：Alemtuzumab）用于治疗慢性淋巴细胞白血病和多发性硬化症[7]。针对慢性淋巴细胞白血病时，它可用是一线和二线治疗[7]。对于多发性硬化症，则常作为其他治疗失败的二线治疗[7]。由静脉注射或皮下注射给药[7]。
常见副作用包括全血球减少、输液反应、感染、恶心、腹泻和睡眠困难[8]。接受此药物疗程中的患者不应接种活疫苗[8]。孕期使用可能对婴儿有害[8]。它是一种单克隆抗体，可与淋巴细胞上的蛋白质CD52结合，并破坏淋巴细胞[9]。
阿仑单抗于2001年在美国和欧洲取得医疗使用许可[7] [10]。此药已在欧洲取得治疗慢性淋巴细胞白血病的许可，但随后被撤销，而另一个同成分新商品已取得多发性硬化症的治疗许可[10] [9]。
参考文献
[编辑]- ^ Alemtuzumab Use During Pregnancy. Drugs.com. 22 August 2022 [6 January 2024].
- ^ TGA eBS - Product and Consumer Medicine Information Licence.
- ^ TGA eBS - Product and Consumer Medicine Information Licence.
- ^ Campath- alemtuzumab injection. DailyMed. 3 May 2023 [6 January 2024].
- ^ Lemtrada- alemtuzumab injection, solution, concentrate. DailyMed. 23 May 2023 [6 January 2024].
- ^ Lemtrada EPAR. European Medicines Agency. 12 September 2013 [6 January 2024].
- ^ 7.0 7.1 7.2 7.3 7.4 Alemtuzumab Monograph for Professionals. Drugs.com. American Society of Health-System Pharmacists. [15 July 2019]. （原始内容存档于28 January 2012） （英语）.
- ^ 8.0 8.1 8.2 DailyMed - CAMPATH- alemtuzumab injection. dailymed.nlm.nih.gov. [13 January 2022]. （原始内容存档于25 March 2021）.
- ^ 9.0 9.1 Lemtrada. [13 January 2022]. （原始内容存档于29 June 2021）.
- ^ 10.0 10.1 MabCampath. [13 January 2022]. （原始内容存档于14 January 2022）.
外部链接
[编辑]- From laboratory to clinic: the story of CAMPATH-1 (Geoff Hale and Herman Waldmann)
- Alemtuzumab. National Cancer Institute. 30 November 2007.
