奥妥珠单抗
| 单克隆抗体 | |
|---|---|
| 种类 | 完整抗体 |
| 目标 | CD20 |
| 临床资料 | |
| 商品名 | Gazyva, Gazyvaro |
| 其他名称 | afutuzumab,[1] GA101 |
| AHFS/Drugs.com | Monograph |
| 核准状况 |
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| 怀孕分级 | |
| 给药途径 | 静脉注射 |
| ATC码 | |
| 法律规范状态 | |
| 法律规范 | |
| 药物动力学数据 | |
| 生物半衰期 | 28.4 天 |
| 识别信息 | |
| CAS号 | 949142-50-1  |
| DrugBank | |
| ChemSpider |
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| UNII | |
| KEGG | |
| 化学信息 | |
| 化学式 | C6512H10060N1712O2020S44 |
| 摩尔质量 | 146,064.72 g·mol−1 |
奥妥珠单抗（INN：Obinutuzumab），过去曾名为阿福妥珠单抗（INN：afutuzumab）用于治疗慢性淋巴细胞白血病和滤泡性淋巴癌[6][7] [7]。当氟达拉滨无法使用时，可用它来治疗慢性淋巴细胞白血病[8]。由静脉缓慢注射给药[7]。
常见副作用包括上呼吸道感染、肺炎、泌尿道感染、带状疱疹、腹泻、疼痛、睡眠困难、脱发、发烧、血小板减少症、白血球减少症[7]。其他副作用包括可能发生进行性多灶性白质脑病和乙型肝炎复发[6]。它是一种单克隆抗体，可与CD20结合，毒杀带有CD20的B细胞，调节免疫系统而发挥作用[7]。
奥妥珠单抗于2013年及2014年在美国及欧洲取得医疗使用许可[6] [7]。
参考文献
[编辑]- ^ WHO Drug Information, Vol. 23, No. 2, 2009 Proposed INN: List 101 互联网档案馆的存档，存档日期3 March 2016., p 176
- ^ 2.0 2.1 Australian Product Information - Gazyva® (obinutuzumab). （原始内容存档于2023-01-08）.
- ^ Prescription medicines: registration of new chemical entities in Australia, 2014. Therapeutic Goods Administration (TGA). 21 June 2022 [10 April 2023]. （原始内容存档于10 April 2023）.
- ^ Gazyva- obinutuzumab injection, solution, concentrate. DailyMed. 7 April 2020 [16 September 2020]. （原始内容存档于24 January 2021）.
- ^ Gazyvaro EPAR. European Medicines Agency. 5 October 2023 [5 October 2023]. （原始内容存档于2 March 2021）.
- ^ 6.0 6.1 6.2 Obinutuzumab Monograph for Professionals. Drugs.com. [6 November 2021]. （原始内容存档于7 October 2021） （英语）.
- ^ 7.0 7.1 7.2 7.3 7.4 7.5 Gazyvaro. [6 November 2021]. （原始内容存档于2 March 2021）.
- ^ BNF 81: March-September 2021. BMJ Group and the Pharmaceutical Press. 2021: 922. ISBN 978-0857114105.
外部链接
[编辑]- Obinutuzumab. NCI Dictionary of Cancer Terms. National Cancer Institute. [2025-01-15]. （原始内容存档于2021-10-07）.
- Obinutuzumab. National Cancer Institute. 12 November 2013 [2025-01-15]. （原始内容存档于2021-10-06）.
