4-甲氧基苯甲硫醚
| 4-甲氧基苯甲硫醚 | |
|---|---|
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| 別名 | 1-甲氧基-4-甲硫基苯 |
| 識別 | |
| CAS號 | 1879-16-9 
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| 性質 | |
| 化學式 | C8H10OS |
| 摩爾質量 | 154.23 g·mol−1 |
| 外觀 | 黃色油狀物[1] |
| 熔點 | 25~26 °C[2] |
| 相關物質 | |
| 相關化學品 | 茴香硫醚 |
| 若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。 | |
4-甲氧基苯甲硫醚是一種有機化合物，化學式為C8H10OS。它可由4-甲氧基苯硫酚在碳酸鉀存在下和碘甲烷反應製得。[1]在催化下，它可以被過氧化氫氧化為甲基(4-甲氧基苯基)亞碸。[3]
參考文獻
[編輯]- ^ 1.0 1.1 Morgan, K. F.; et al. Studies on the synthesis, stability and conformation of 2-sulfonyl-oxetane fragments. Organic & Biomolecular Chemistry (2015), 13(18), 5265-5272. doi:10.1039/C5OB00549C.
- ^ F. G. Bordwell; Pierre J. Boutan. Synthesis of Aryl Methyl Sulfoxides and Determination of the Conjugative Effect of the Methylsulfinyl Group. J. Am. Chem. Soc. 1957, 79, 3, 717–722. doi:10.1021/ja01560a059.
- ^ Saihu Liao; et al. Activation of H2O2 by Chiral Confined Brønsted Acids: A Highly Enantioselective Catalytic Sulfoxidation. J. Am. Chem. Soc. 2012, 134, 26, 10765–10768. doi:10.1021/ja3035637.