2-羥基-4-甲基苯甲醛
| 2-羥基-4-甲基苯甲醛 | |
|---|---|
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| IUPAC名 2-Hydroxy-4-methylbenzaldehyde | |
| 別名 | 4-甲基水楊醛 |
| 識別 | |
| CAS號 | 698-27-1 
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| PubChem | 61200 |
| ChemSpider | 55144 |
| SMILES |
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| ChEBI | 178982 |
| 性質 | |
| 化學式 | C8H8O2 |
| 摩爾質量 | 136.15 g·mol−1 |
| 外觀 | 白色晶體 |
| 熔點 | 59~60 °C[1] |
| 危險性 | |
GHS危險性符號
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| GHS提示詞 | 警告 |
| H-術語 | H302 |
| P-術語 | P261, P264, P264+265, P270, P271, P280, P301+317, P302+352, P304+340, P305+351+338, P319, P321, P330, P332+317 |
| 若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。 | |
2-羥基-4-甲基苯甲醛是一種有機化合物，化學式為C8H8O2。它可由3-甲基苯酚和甲醛在三乙胺、氯化鎂存在下反應得到。[2]它和甲基溴化鎂在四氫呋喃中反應，可以得到2-羥基-α,4-二甲基苯甲醇。[3]
參考文獻
[編輯]- ^ Payne, Peter; Tyman, John H.P.; Mehet, Satinder K.; Ninagawa, Akira (2006). The synthesis of 2-hydroxymethyl derivatives of phenols. Journal of Chemical Research, 2006(6), 402–405. doi:10.3184/030823406777946752.
- ^ Westphal, Julia; et al. The Wender Cedrene Synthesis Revisited: A Catalytic Enantioselective Entry to the Chiral Key Intermediate. Synthesis (2017), 49(1), 218-224. doi:10.1055/s-0036-1588602.
- ^ Kim, Seung Tae; et al. Enantioselective cyclopropanation/[1,5]-hydrogen shift to access Rauhut-Currier product. Organic Letters (2021), 23(1), 213-217. doi:10.1021/acs.orglett.0c03937.