2-甲基戊醛
| 2-甲基戊醛 | |
|---|---|
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| 別名 | α-甲基戊醛 |
| 識別 | |
| CAS號 | 123-15-9（±） 
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| PubChem | 31245 |
| SMILES |
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| 性質 | |
| 化學式 | C6H12O |
| 摩爾質量 | 100.16 g·mol−1 |
| 外觀 | 無色液體 |
| 密度 | 0.86 g/cm3 |
| 沸點 | 137-138 °C |
| 若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。 | |
2-甲基戊醛是一種有機化合物，化學式為CH
3CH
2CH
2CH(CH
3)CHO。它可由2-甲基戊醇催化氧化或經氯鉻酸吡啶氧化製得。[1][2]它和2-甲基-2-丙基-1,3-丙二醇在對甲苯磺酸催化下反應，可以得到5-甲基-2-(1-甲基丁基)-5-丙基-1,3-二氧六環。[3]
參考文獻
[編輯]- ^ Jessica M. Hoover; Shannon S. Stahl. Highly Practical Copper(I)/TEMPO Catalyst System for Chemoselective Aerobic Oxidation of Primary Alcohols. J. Am. Chem. Soc. 2011, 133, 42, 16901–16910. doi:10.1021/ja206230h.
- ^ Bohman, Bjoern; et al. A Specific Blend of Drakolide and Hydroxymethylpyrazines: An Unusual Pollinator Sexual Attractant Used by the Endangered Orchid Drakaea micrantha. Angewandte Chemie, International Edition (2020), 59(3), 1124-1128. doi:10.1002/anie.201911636
- ^ Sekerova, Lada; et al. Acid catalyzed acetalization of aldehydes with diols resulting into the formation of fragrant cyclic acetals. Reaction Kinetics, Mechanisms and Catalysis (2019), 127(2), 727-740. doi:10.1007/s11144-019-01595-9.