噻環庚三烯
| 噻環庚三烯 | |||
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| IUPAC名 Thiepine | |||
| 別名 | Thiatropilidene Thiepin | ||
| 識別 | |||
| CAS號 | 291-72-5 
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| PubChem | 12444286 | ||
| ChemSpider | 13299847 | ||
| SMILES |
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| 性質 | |||
| 化學式 | C6H6S | ||
| 摩爾質量 | 110.18 g·mol−1 | ||
| 若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。 | |||
在有機化學中，噻環庚三烯是一種不飽和七元雜環化合物，具有六個碳原子和一個硫原子。母體化合物C6H6S不穩定，預計具有反芳香性。其衍生物已得到分離，根據X射線晶體學，它們具有非平面C6S環。[1]
理論研究表明，噻環庚三烯會消除一個硫原子以形成苯。這個過程的中間體是雙環噻降蒈二烯。與(η4-C6H6S)Fe(CO)3形成配合物後，噻環庚三烯的環會變得穩定。[2]
苯並噻環庚三烯由一個噻環庚三烯和一個苯稠合而成，而二苯並噻環庚三烯（如度硫平和佐替平）則有兩個苯。Damotepine是噻環庚三烯的另一個衍生物。
參見[編輯]
參考文獻[編輯]
- ^ Schwan, A. L., "Thiepins" Science of Synthesis, 2004, volume 17, 705. doi:10.1055/sos-SD-017-01065
- ^ Nishino, K.; Takagi, M.; Kawata, T.; Murata, I.; Inanaga, J.; Nakasuji, K., "Thiepine-iron tricarbonyl: stabilization of thermally labile parent thiepine by transition metal complexation", J. Am. Chem. Soc. 1991, volume 113, 5059-5060.