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家族性肾淀粉样变(Familial renal amyloidosis、或称"家族性内脏淀粉样变性病"(familial visceral amyloidosis),或"遗传性淀粉样肾病"(hereditary amyloid nephropathy))为原发性呈现在肾的一种淀粉样变形式。[1]
它与纤维蛋白原α链(Fibrinogen alpha chain)、[2] 载脂蛋白,[3] 及溶菌酶相关联。[4][5]
它也被称为"奥斯特塔格型"(Ostertag),名称来自"B·奥斯特塔格"(B. Ostertag),奥斯特塔格在1932年和1950年以间对"家族性肾淀粉样变"病症特点提出描述。[6][7]
- ^ Amyloid. (原始内容存档于2019-02-17).
- ^ Uemichi T, Liepnieks JJ, Gertz MA, Benson MD. Fibrinogen A alpha chain Leu 554: an African-American kindred with late onset renal amyloidosis. Amyloid. September 1998, 5 (3): 188–92. PMID 9818055. doi:10.3109/13506129809003844.
- ^ Soutar AK; Hawkins PN; Vigushin DM; et al. Apolipoprotein AI mutation Arg-60 causes autosomal dominant amyloidosis. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. August 1992, 89 (16): 7389–93 [2014-08-05]. PMC 49715 . PMID 1502149. doi:10.1073/pnas.89.16.7389. (原始内容存档于2019-09-25).
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- ^ Granel B; Valleix S; Serratrice J; et al. Lysozyme amyloidosis: report of 4 cases and a review of the literature. Medicine (Baltimore). January 2006, 85 (1): 66–73 [2014-08-05]. PMID 16523055. doi:10.1097/01.md.0000200467.51816.6d. (原始内容存档于2012-02-15).
- ^ Ostertag B. Demonstration einer eigenartigen familiaren paraamyloidose. Zentralbl Aug Pathol. 1932, 56: 253–4.
- ^ Ostertag, B. Familiaere Amyloid-erkrankung. Z. Menschl. Vererb. Konstitutionsl. 1950, 30: 105–115.