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葡萄糖醛酸

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D-葡糖醛酸
英文名 Glucuronic acid
別名 β-D-葡萄糖醛酸;葡萄糖醛酸
識別
CAS號 6556-12-3  checkY
576-37-4
6556-12-3D-葡糖醛酸)
PubChem 610
ChemSpider 392615
SMILES
 
  • O[C@H]1[C@H](O)[C@H](O[C@@H](O)[C@@H]1O)C(=O)O
InChI
 
  • 1/C6H10O7/c7-1-2(8)4(5(10)11)13-6(12)3(1)9/h1-4,6-9,12H,(H,10,11)/t1-,2-,3+,4-,6-/m0/s1
InChIKey AEMOLEFTQBMNLQ-WAXACMCWBB
ChEBI 28860
DrugBank DB03156
KEGG C00191
MeSH Glucuronic+acid
性質
化學式 C6H10O7
摩爾質量 194.14 g·mol−1
外觀 結晶
熔點 165 °C
危險性
歐盟危險性符號
有害有害 Xn
警示術語 R:R36/37/38
安全術語 S:S26, S37/39
若非註明,所有數據均出自標準狀態(25 ℃,100 kPa)下。

葡糖醛酸(Glucuronic acid),又稱葡萄糖醛酸,是葡萄糖的 C-6 羥基氧化羧基形成的糖醛酸D-葡糖醛酸一般不以游離的形式存在,因為該形式不穩定,而是以更穩定的呋喃環的 3,6-內酯形式存在。D-葡萄吡喃糖醛酸存在於糖胺聚糖鏈連接處的寡糖中,[1] 也存在於肝素軟骨素中。[2]

生物轉化

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細胞微粒體中含有非常活躍的葡糖醛酸基轉移酶,它以尿苷二磷酸葡糖醛酸(UDP-葡糖醛酸)為供體,催化葡糖醛酸基轉移到多種含有極性基團的化合物(包括藥物、毒藥和激素)上,如羧酸等,生成β-葡糖醛酸。這個過程增大了化合物在水中的溶解度,是肝臟生物轉化作用中最普遍的一種結合反應。以存在於人類、大鼠和小鼠中的 UGT1A4 或 UGT1A9 對4-氨基聯苯N-葡糖醛酸基化為例:[3]

構象

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與 C-5 差向異構體艾杜糖醛酸不同的是,葡糖醛酸分子主要採取 4C1 構象(詳見糖類構象)。[4] 下圖所示的是通過從頭計算得到的 β-D-葡糖醛酸甲基苷的結構:

參見

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參考資料

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  1. ^ Langqiu Chen, Fanzuo Kong. A practical synthesis of β-D-GlcA-(1→3)-β-D-Gal-(1→3)-β-D-Gal-(1→4)-D-Xyl, a part of the common linkage region of a glycosaminoglycan. Carbohydr. Res. 2002, 337 (15): 1373–1380. doi:10.1016/S0008-6215(02)00169-6. 
  2. ^ Renato V. Iozzo. Matrix Proteoglycans: From Molecular Design to Cellular Function. Ann. Rev. Biochem. 1998, 67: 609–652. doi:10.1146/annurev.biochem.67.1.609. 
  3. ^ Al-Zoughool M., Talaska, G. 4-Aminobiphenyl N-glucuronidation by liver microsomes: optimization of the reaction conditions and characterization of the UDP-glucoronosyltransferase isoforms. J. Appl. Toxicology. 2006, 26: 524–532. doi:10.1002/jat.1172. 
  4. ^ Ferro, D. R. Provasoli, A. Conformer populations of L-iduronic acid residues in glycosaminoglycan sequences. Carbohydr. Res. 1990, 195: 157–167. PMID 2331699. doi:10.1016/0008-6215(90)84164-P.