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環辛二烯氯化銥二聚體

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環辛二烯氯化銥二聚體
別名 Bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride
識別
CAS號 12112-67-3
PubChem 5365616(化學式錯誤)
ChemSpider 21171240
SMILES
 
  • C1/C=C\CC/C=C\C1.C1/C=C\CC/C=C\C1.[Cl].[Cl].[Ir].[Ir]
性質
化學式 C16H24Cl2Ir2
摩爾質量 671.70 g·mol⁻¹
外觀 紅橙色固體
密度 2.65 g/cm3(紅色同質異形體)
危險性
GHS危險性符號
《全球化學品統一分類和標籤制度》(簡稱「GHS」)中有害物質的標籤圖案
GHS提示詞 Warning
H-術語 H302, H312, H315, H319, H335
P-術語 P261, P264, P270, P271, P280, P301+312, P302+352, P304+340, P305+351+338, P312, P321, P322, P330, P332+313
若非註明,所有數據均出自標準狀態(25 ℃,100 kPa)下。

環辛二烯氯化銥二聚體是一種有機銥化合物英語organoiridium compound,分子式為[Ir(μ2-Cl)(COD)]2,其中COD是1,5-環辛二烯(C8H12)。它是紅橙色固體,可溶於有機溶劑。該絡合物是其他銥絡合物的前體,其中有一些可用於均相催化[1]該固體在空氣中穩定,但其溶液在空氣中會降解。

製備、結構和反應

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將溶於醇溶劑中的水合三氯化銥和環辛二烯加熱,可製得這個化合物。過程中,Ir(III)被還原成Ir(I)。[2]

就分子結構而言,與其他d8複合物一樣,銥中心是正方形平面。Ir2Cl2中心呈摺疊形狀,二面角為86°。該分子以黃橙色和紅橙色同質異形體結晶,其中第二個較為常見。[3][4]

環辛二烯氯化銥二聚體廣泛用作其他銥絡合物的前體,其中Crabtree催化劑較為人熟知。[5]氯配體也可以替換成甲醇鹽,得到環辛二烯甲醇銥二聚體(Ir2(OCH3)2(C8H12)2)。[6]環辛二烯配體在(C8H8)IrL2]+之類的陽離子絡合物中容易異構化。[7]

參見

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參考文獻

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  1. ^ J. Hartwig, "Organotransition Metal Chemistry: From Bonding to Catalysis" University Science Books, 2009. ISBN 978-1891389535.
  2. ^ Herdé, J. L.; Lambert, J. C.; Senoff, C. V. Cyclooctene and 1,5-Cyclooctadiene Complexes of Iridium(I). Inorganic Syntheses 15. 1974: 18–20. ISBN 9780470132463. doi:10.1002/9780470132463.ch5. 
  3. ^ F. Albert Cotton, Pascual Lahuerta, Mercedes Sanau, Willi Schwotzer "Air oxidation of Ir2(Cl)2(COD)2 revisited. The structures of [Ir(μ2-Cl)(COD)]2 (ruby form) and its oxidation product, Ir2Cl2(COD)22-OH)22-O)" Inorganica Chimica Acta, 1986 vol. 120, Pages 153–157. doi:10.1016/S0020-1693(00)86102-2
  4. ^ Tabrizi, D., Manoli, J. M., Dereigne, A., "Etude radiocristallographique de μ-dichloro-bis (π cyclooctadiène-1,5) diiridium: [(COD-1,5)IrCl]2, variété jaune-orange", Journal of the Less Common Metals 1970, vol. 21, pp. 337. doi:10.1016/0022-5088(70)90155-4
  5. ^ Crabtree, Robert H.; Morehouse, Sheila M. [η4 -1,5-Cyclooctadiene)(Pyridine)-(Tricyclohexylphosphine)Iridium(I)Hexafluorophosphate. Inorganic Syntheses 24. 1986: 173–176. ISBN 9780470132555. doi:10.1002/9780470132555.ch50. 
  6. ^ Uson, R.; Oro, L. A.; Cabeza, J. A. Dinuclear Methoxy, Cyclooctadiene, and Barrelene Complexes of Rhodium(I) and Iridium(I). Inorganic Syntheses 23. 1985: 126–130. ISBN 9780470132548. doi:10.1002/9780470132548.ch25. 
  7. ^ Martín, Marta; Sola, Eduardo; Torres, Olga; Plou, Pablo; Oro, Luis A. Versatility of Cyclooctadiene Ligands in Iridium Chemistry and Catalysis. Organometallics. 2003, 22 (26): 5406–5417. doi:10.1021/om034218g.