4-氯苄氯
| 4-氯苄氯 | |
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| 別名 | 4-氯苄基氯 4-氯氯化苄 4-氯氯苄 對氯氯苄 |
| 識別 | |
| CAS號 | 104-83-6 
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| SMILES |
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| 性質 | |
| 化學式 | C7H6Cl2 |
| 摩爾質量 | 161.03 g·mol−1 |
| 若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。 | |
4-氯苄氯是一種有機化合物，化學式為C7H6Cl2。它可由4-氯苯甲醇和氯化亞碸回流反應製得。[1]它可以被氧化三甲胺（由三甲胺和過氧化氫原位反應得到）氧化為4-氯苯甲醛。[2]它和疊氮化鈉在二甲基甲酰胺中反應，可以得到4-氯苄基疊氮化物。[3]
參考文獻
[編輯]- ^ Senaweera, Sameera; et al. SNAr catalysis enhanced by an aromatic donor–acceptor interaction; facile access to chlorinated polyfluoroarenes. Chem. Commun., 2017, 53, 7545-7548. doi:10.1039/C7CC03996D.
- ^ Zheng, Pengwu; Yan, Li; Ji, Xiujie; Duan, Xuemin (2010). A Green Procedure for the Oxidation of Benzyl Halides to Aromatic Aldehydes or Ketones in Aqueous Media. Synthetic Communications, 41(1), 16–19. doi:10.1080/00397910903531623.
- ^ Li, Ya-Syuan; et al. Cerium(III) triflate-catalyzed cycloaddition reaction in aqueous conditions to substituted naphthotriazolediones. Journal of the Chinese Chemical Society (2022), 69(5), 849-855. doi:10.1002/jccs.202200018.