二苯基碲
| 二苯基碲 | |
|---|---|
| 識別 | |
| CAS號 | 1202-36-4 
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| SMILES |
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| 性質 | |
| 化學式 | C12H10Te |
| 摩爾質量 | 281.81 g·mol−1 |
| 若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。 | |
二苯基碲是一種有機化合物，化學式為C12H10Te。它可由二苯基二碲和銅在甲苯中回流反應製得，[1]也能由碘苯、碲和氫化鈉反應得到。[2]它和碘甲烷、氟硼酸銀在1,2-二氯乙烷中反應，可以得到四氟硼酸甲基二苯基鍗（(C6H5)2(CH3)TeBF4）。[3]
參考文獻
[編輯]- ^ Weiss, Robin; et al. Chalcogen-Bond Catalysis: Telluronium-Catalyzed [4+2]-Cyclocondensation of (in situ Generated) Aryl Imines with Alkenes. Angewandte Chemie, International Edition (2021), 60 (35), 19281-19286. doi:10.1002/anie.202105482.
- ^ Ohe, Kouichi; et al. Preparation of alkyl tellurides and their reactions with carbon monoxide. Nippon Kagaku Kaishi (1987), (7), 1469-1474. doi:10.1246/nikkashi.1987.1469.
- ^ Groslambert, Loic; et al. Affinity of Telluronium Chalcogen Bond Donors for Lewis Bases in Solution: A Critical Experimental-Theoretical Joint Study. Chemistry - A European Journal (2024), 30 (7), e202302933. doi:10.1002/chem.202302933