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染色体三倍体症

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染色体三倍体症
类型多体性[*]
分类和外部资源
医学专科医学遗传学
ICD-10Q90-Q92
Q97-Q98
MeSHD014314
Orphanet98131
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染色体三倍体症(英语:Trisomy),或称三体症三体性三染色体症三染色体性,是一种因为遗传基因失调而引起的染色体倍性现象,以致身体细胞分裂时,某一对染色体得到了三条,而不是正常的两条[1]

人类染色体三倍体症在新生儿中的发生率为 0.5%,在堕胎中的发生率高达 50%。大部分的三体性会导致堕胎,剩余的三体性与活产兼容,常伴有先天性出生缺陷和智力低下。[2]

疾病

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三体症候群在不同的基因对出现,会引起不同的疾病。以下为各种与三体症候群相关的疾病:

常染色体异常:

性染色体异常:

参考资料

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  1. ^ CRC - Glossary T. [2007-12-23]. (原始内容存档于2010年6月16日). 
  2. ^ Hassold, T.; Hall, H.; Hunt, P. The origin of human aneuploidy: where we have been, where we are going. Human Molecular Genetics. 2007-07-31, 16 (R2) [2024-01-19]. ISSN 0964-6906. doi:10.1093/hmg/ddm243. (原始内容存档于2024-01-19) (英语). 

外部链接

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