6-溴-5-己炔腈
| 6-溴-5-己炔腈 | |
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| 识别 | |
| CAS号 | 1246224-47-4 
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| SMILES |
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| 性质 | |
| 化学式 | C6H6BrN |
| 摩尔质量 | 172.02 g·mol−1 |
| 外观 | 无色油状物[1] |
| 若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。 | |
6-溴-5-己炔腈是一种有机溴化合物，化学式为C6H6BrN。它可由5-己炔腈和N-溴代丁二酰亚胺在硝酸银催化下于丙酮中反应制得。[1]它和硫氰酸钾在乙酸银催化下于乙腈中加热反应，可以得到(1Z)-1-溴亚甲基-4-氰基硫氰酸丁酯。[2]
参考文献
[编辑]- ^ 1.0 1.1 Li Shang; et al. Redox-Neutral α-Arylation of Alkyl Nitriles with Aryl Sulfoxides: A Rapid Electrophilic Rearrangement. J. Am. Chem. Soc. 2017, 139, 11, 4211–4217. doi:10.1021/jacs.7b00969.
- ^ Jiang, Guangbin; et al. Silver-Catalyzed Regio- and Stereoselective Thiocyanation of Haloalkynes: Access to (Z)-Vinyl Thiocyanates. Advanced Synthesis & Catalysis (2017), 359(7), 1208-1212. doi:10.1002/adsc.201601142.