KL-50
| KL-50 | |
|---|---|
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| 别名 | RR-004 |
| 识别 | |
| CAS号 | 1161826-19-2 |
| PubChem | 44128812 |
| SMILES |
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| 性质 | |
| 化学式 | C7H7FN6O2 |
| 摩尔质量 | 226.17 g·mol−1 |
| 若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。 | |
KL-50是一种有机化合物，化学式为C7H7FN6O2。它是一种针对缺乏DNA修复蛋白O6-甲基鸟嘌呤-DNA-甲基转移酶（MGMT）的肿瘤的选择性毒素，可逆转O6-烷基鸟嘌呤损伤的形成。[1]
KL-50在2013年被Pharminox有限公司申请专利，具体而言包括其在治疗MMR-/MGMT-胶质瘤中的潜在用途。[2]
参考文献
[编辑]- ^ Huseman, Eric D.; Lo, Anna; Fedorova, Olga; Elia, James L.; Gueble, Susan E.; Lin, Kingson; Sundaram, Ranjini K.; Oh, Joonseok; Liu, Jinchan; Menges, Fabian; Rees, Matthew G.; Ronan, Melissa M.; Roth, Jennifer A.; Batista, Victor S.; Crawford, Jason M.; Pyle, Anna M.; Bindra, Ranjit S.; Herzon, Seth B. Mechanism of Action of KL-50, a Candidate Imidazotetrazine for the Treatment of Drug-Resistant Brain Cancers. Journal of the American Chemical Society. 30 May 2024, 146 (27): 18241–18252. PMC 11409917
. PMID 38815248. doi:10.1021/jacs.3c06483.
- ^ US application 2013338104
