Α-甲基苯甲硫醇
（重定向自C8H10S）
| Α-甲基苯甲硫醇 | |
|---|---|
| 别名 | 1-苯乙硫醇 |
| 识别 | |
| CAS号 | 6263-65-6 
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| 性质 | |
| 化学式 | C8H10S |
| 摩尔质量 | 138.23 g·mol−1 |
| 若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。 | |
α-甲基苯甲硫醇是一种有机化合物，化学式为C6H5CH(CH3)SH。它可以1-苯乙醇和硫脲为原料反应制得。[1]它可以被氯化铜氧化为二(1-苯乙基)二硫化物。[2]它和重氮甲烷反应，可以得到甲基(α-甲基苄基)硫醚。[3]
参考文献
[编辑]- ^ Adachi, Kenta; et al. Formation of Helical J-Aggregate of Chiral Thioether-Derivatized Phthalocyanine Bound by Palladium(II) at the Toluene/Water Interface. Langmuir (2006), 22 (4), 1630-1639. doi:10.1021/la0526131.
- ^ Kim, Yong Hae; et al. New synthesis of alkyl polysulfides by treatment of thiols, disulfides and thionitrites with anhydrous copper(II) chloride. Bulletin of the Chemical Society of Japan (1979), 52(10), 3117-3118. doi:10.1246/bcsj.52.3117.
- ^ Hoffmann, H. M. R.; et al. Reaction kinetics and the Walden inversion. IX. Rotations of optically pure 1-phenylethyl chloride and bromide. Journal of the Chemical Society (1964), 1244-1249. doi:10.1039/jr9640001244.