2-氯-4,6-二甲氧基嘧啶
（重定向自C6H7ClN2O2）
| 2-氯-4,6-二甲氧基嘧啶 | |
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| 识别 | |
| CAS号 | 13223-25-1 
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| PubChem | 5152323 |
| SMILES |
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| 性质 | |
| 化学式 | C6H7ClN2O2 |
| 摩尔质量 | 174.58 g·mol−1 |
| 外观 | 无色晶体[1] |
| 熔点 | 100-105 °C[1] |
| 溶解性（水） | 难溶于水，可溶于甲醇、乙醚[1] |
| 若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。 | |
2-氯-4,6-二甲氧基嘧啶是一种有机氯化合物，化学式为C6H7ClN2O2。它可由2-氨基-4,6-二甲氧基嘧啶和亚硝酸钠、盐酸反应制得。[2]
反应
[编辑]它和四甲基硝酸铵、三氟甲磺酸酐于二氯甲烷中反应，可以得到2-氯-4,6-二甲氧基-5-硝基嘧啶。[3]
参考文献
[编辑]- ^ 1.0 1.1 1.2 Ross, Tina Morgan (2001). 2-Chloro-4,6-Dimethoxypyrimidine. Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis. doi:10.1002/047084289X.rn01144.
- ^ Natesan Murugesan; Joel C. Barrish; Philip D. Stein. Substituted biphenyl sulfonamide endothelin antagonists. US5780473A. 1998.
- ^ Shackelford, Scott A.; et al. Electrophilic tetraalkylammonium nitrate nitration. II. Improved anhydrous aromatic and heteroaromatic mononitration with tetramethylammonium nitrate and triflic anhydride, including selected microwave examples. Journal of Organic Chemistry (2003), 68(2), 267-275. doi:10.1021/jo026202q.