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茚嗪氟草胺

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茚嗪氟草胺
IUPAC名
2-N-[(1R,2S)-2,6-dimethyl-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl]-6-(1-fluoroethyl)-1,3,5-triazine-2,4-diamine[1]
识别
CAS号 950782-86-2  checkY
PubChem 44146693
ChemSpider 21442049
SMILES
 
  • C[C@H]1CC2=C([C@@H]1NC3=NC(=NC(=N3)N)C(C)F)C=C(C=C2)C
Beilstein 20920435
ChEBI 133237
性质
化学式 C16H20FN5
摩尔质量 301.36 g·mol−1
密度 1.23 g/mL
熔点 183 °C（456 K）
溶解性（水） 2.8 mg/L (20 °C)[2]
log P 2.8
危险性
GHS危险性符号
《全球化学品统一分类和标签制度》（简称“GHS”）中对人体有害物质的标签图案《全球化学品统一分类和标签制度》（简称“GHS”）中对环境有害物质的标签图案
GHS提示词 Warning
H-术语 H373, H410
P-术语 P260, P273, P314, P391, P501
若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。

茚嗪氟草胺（英語：Indaziflam）是一种含氮有机氟化合物，分子式C
16H
20FN
5，属于三嗪类除草剂。1991年日本出光兴产株式会社申请了2-氨基-6-氟烷基三嗪衍生物作为除草剂的专利[3]，后由德国拜耳公司合成茚嗪氟草胺[4]，2010年在美国批准使用[5][6]。

参考文献

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  1. ^ Weed Science Society of America. Common and chemical names approved by WSSA (PDF). 
  2. ^ Pesticide Properties Database. Indaziflam. University of Hertfordshire. 
  3. ^ US patent 5169425,Takematsu T.; Hirata T. & Kobayashi I. et al.,「Herbicidal compositions comprising 2-Amino-4-Arylalkylamino-6-Haloalkyl-1,3,5-Triazines and Chlorophenoxy Acids and, optionally, substituted ureas」,发行于1992-12-08,指定于Idemitsu Kosan Company Limited 
  4. ^ WO patent 2004069814,Ahrens H.; Dietrich H. & Minn K. et al.,「Amino 1,3,5-Triazines N-substituted with chiral bicyclic radicals」,发行于2004-08-19,指定于Bayer Cropscience GMBH 
  5. ^ Mark D. Parrish; R. Darren Unland; William J. Bertges. Introduction of Indaziflam for Weed Control in Fruit, Nut, and Grape Crops. North Central Weed Science Society Proceedings (Kansas City, Mo: North Central Weed Science Society). 7-10 December 2009, 64: 164. 
  6. ^ Bayer CropSciences new herbicide indaziflam received first registration in U.S.. Grainews. 6 September 2010 [2021-03-14] （英语）. 

外部链接

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检索自“https://zh.wikipedia.org/w/index.php?title=茚嗪氟草胺&oldid=86266901”