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丙戊酰脲

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丙戊酰脲
臨床資料
给药途径口服
ATC碼
藥物動力學數據
排泄途徑肾脏
识别信息
  • (±)-N-Carbamoyl-2-propan-2-ylpent-4-enamide
CAS号528-92-7  checkY
PubChem CID
ChemSpider
UNII
KEGG
ChEMBL
CompTox Dashboard英语CompTox Chemicals Dashboard (EPA)
ECHA InfoCard100.007.677 編輯維基數據鏈接
化学信息
化学式C9H16N2O2
摩尔质量184.24 g·mol−1
3D模型(JSmol英语JSmol
手性外消旋體
  • O=C(NC(=O)N)C(C(C)C)C\C=C
  • InChI=1S/C9H16N2O2/c1-4-5-7(6(2)3)8(12)11-9(10)13/h4,6-7H,1,5H2,2-3H3,(H3,10,11,12,13) checkY
  • Key:KSUUMAWCGDNLFK-UHFFFAOYSA-N checkY

丙戊酰脲(英語:Apronal or Apronalide),又名烯丙基异丙基乙酰脲(英語:Allylisopropylacetylurea or Allylisopropylacetylcarbamide),商品名司眠脲(Sedormid)等,是一种酰脲英语Acylurea镇静催眠药物,由霍夫曼-罗氏公司于1926年[1]合成。尽管丙戊酰脲并非巴比妥类药物,它的化学结构与巴比妥类药物相似(它是一个开链,而不是杂环化合物[2]。据此,它的作用机制与巴比妥类药物相似,但药效较弱(以前用作日间镇静剂,每3至4小时服用1至2克)[2]。由于发现丙戊酰脲会导致患者出现血小板减少性紫癜后,该药物已被撤出临床使用[3]

日本外,含有丙戊酰脲的药物已不再使用[3]。值得注意的是,澳大利亚治疗商品管理局英语Therapeutic Goods Administration于2023年5月发布了安全警报,禁止在澳大利亚销售、供应和使用日本EVE品牌产品[4],原因是其存在危险的副作用。

参考来源

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  1. ^ DE 459903,「Verfahren zur Darstellung von Ureiden der Dialkylessigsaeuren」,发行于1928-05-15,指定于Hoffmann-La Roche 
  2. ^ 2.0 2.1 Roche Review .... Hoffman-La Roche, and Roche-organon. 1938: 164. 
  3. ^ 3.0 3.1 Vollum RL, Jamison DG, Cummins CS. Fairbrother's Textbook of Bacteriology. Elsevier Science. 2014-05-20: 152–. ISBN 978-1-4831-4178-7. 
  4. ^ EVE Apronal tablets. Therapeutic Goods Administration (TGA). [2023-05-31].