3-甲基亚苄基丙二腈
| 3-甲基亚苄基丙二腈 | |
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| 识别 | |
| CAS号 | 15728-26-4 
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| SMILES |
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| 性质 | |
| 化学式 | C11H8N2 |
| 摩尔质量 | 168.19 g·mol−1 |
| 若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。 | |
3-甲基亚苄基丙二腈是一种有机化合物，化学式为C11H8N2。它可由3-甲基苯甲醛和丙二腈加热反应得到。[1]
反应
[编辑]3-甲基亚苄基丙二腈可以被硼氢化钠在甲醇中还原为3-甲基苄基丙二腈。[2]它和異丙苯氫過氧化物在催化下于三氟甲苯中反应，可以得到1-(3-甲基苯基)-2,2-二氰基环氧乙烷。[3]
参考文献
[编辑]- ^ Weifan Wang; et al. Catalyst-free and Solvent-free Cyanosilylation and Knoevenagel Condensation of Aldehydes. ACS Sustainable Chem. Eng. 2019, 7, 1, 1718–1722. doi:10.1021/acssuschemeng.8b05486.
- ^ Dapeng Zhang; et al. Preparation of O-Protected Cyanohydrins by Aerobic Oxidation of α-Substituted Malononitriles in the Presence of Diarylphosphine Oxides. Org. Lett. 2019, 21, 8, 2597–2601. doi:10.1021/acs.orglett.9b00569.
- ^ Ogino, Eri; et al. Chiral C2-Symmetric Aminomethylbinaphthol as Synergistic Catalyst for Asymmetric Epoxidation of Alkylidenemalononitriles: Easy Access to Chiral Spirooxindoles. Organic Letters (2021), 23(6), 1980-1985. doi:10.1021/acs.orglett.0c04245.