3,4-二甲基吡唑
外观
3,4-二甲基吡唑 | |
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别名 | 4,5-二甲基吡唑 3,4-二甲基-1H-吡唑 |
识别 | |
CAS号 | 2820-37-3 ![]() |
性质 | |
化学式 | C5H8N2 |
摩尔质量 | 96.13 g·mol−1 |
外观 | 白色固体[1] |
熔点 | 57.1~58 °C[1] |
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。 |
3,4-二甲基吡唑是一种有机化合物,化学式为C5H8N2。它可以丁酮和多聚甲醛为原料,经多步反应制得。[1]它和磷酸反应,可以得到3,4-二甲基吡唑鎓磷酸二氢盐。[1]它和溴化苄在碳酸钾存在下、碘化钾催化下于二甲基甲酰胺中加热反应,可以得到1-苄基-3,4-二甲基吡唑和1-苄基-4,5-二甲基吡唑的混合物(2.4:1)。[2]
参考文献
[编辑]- ^ 1.0 1.1 1.2 1.3 Chen, Zhiwei; Peng, Bin; Bi, Jianhao; Su, Weike (2013). Novel synthesis of the nitrification inhibitor 3,4-dimethyl-1H-pyrazole phosphate. Journal of Chemical Research, 37(11), 652–653. doi:10.3184/174751913x13794472538180.
- ^ Alejandro Suárez-Lustres; et al. Palladium-Catalyzed [5 + 2] Rollover Annulation of 1-Benzylpyrazoles with Alkynes: A Direct Entry to Tricyclic 2-Benzazepines. Org. Lett. 2023, 25, 5, 794–799. doi:10.1021/acs.orglett.2c04300.