3,4-二氯-1,2,5-噻二唑
外观
3,4-二氯-1,2,5-噻二唑 | |
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识别 | |
CAS号 | 5728-20-1 ![]() |
PubChem | 79804 |
性质 | |
化学式 | C2Cl2N2S |
摩尔质量 | 155.01 g·mol−1 |
密度 | 1.648 g/cm3 |
沸点 | 158 °C(431 K) |
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。 |
3,4-二氯-1,2,5-噻二唑是一种杂环有机物,化学式为Cl
2C
2N
2S。它是无色液体,可由氰和二氯化二硫反应制得。[1]它也可通过氨基乙腈反应得到。[2]
它是平面分子,氯很容易被氨取代,得到对应的噻二唑二胺:[3]
- Cl
2C
2N
2S + 4 NH
3 → (H
2N)
2C
2N
2S + 2 NH
4Cl
参考文献
[编辑]- ^ Gail, Ernst; Gos, Stephen; Kulzer, Rupprecht; Lorösch, Jürgen; Rubo, Andreas; Sauer, Manfred; Kellens, Raf; Reddy, Jay; Steier, Norbert; Hasenpusch, Wolfgang. Cyano Compounds, Inorganic. Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. 2011. ISBN 978-3-527-30385-4. doi:10.1002/14356007.a08_159.pub3.
- ^ Weinstock, Leonard M.; Davis, Paul; Handelsman, Barry; Tull, Roger J. General Synthetic System for 1,2,5-Thiadiazoles. The Journal of Organic Chemistry. 1967, 32 (9): 2823–2829. doi:10.1021/jo01284a040.
- ^ Komin, Andrew P.; Carmack, Marvin. The chemistry of 1,2,5-thiadiazoles V. Synthesis of 3,4-Diamino-1,2,5-thiadiazole and [1,2,5] Thiadiazolo[3,4- b ]pyrazines. Journal of Heterocyclic Chemistry. 1976, 13: 13–22. doi:10.1002/jhet.5570130102.