1-萘亚甲基丙二腈
| 1-萘亚甲基丙二腈 | |
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| 识别 | |
| CAS号 | 2972-83-0 
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| SMILES |
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| 性质 | |
| 化学式 | C14H8N2 |
| 摩尔质量 | 204.23 g·mol−1 |
| 若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。 | |
1-萘亚甲基丙二腈是一种有机化合物，化学式为C14H8N2。它可由1-萘甲醛和丙二腈加热反应得到。[1]
反应
[编辑]1-萘亚甲基丙二腈可以被硼氢化钠在甲醇中还原为1-萘亚甲基丙二腈。[2]它和三氟甲基三甲基硅烷在乙酸钠存在下于二甲基甲酰胺中反应，可以得到[2,2,2-三氟-1-(1-萘基)乙基]丙二腈。[3]
参考文献
[编辑]- ^ Weifan Wang; et al. Catalyst-free and Solvent-free Cyanosilylation and Knoevenagel Condensation of Aldehydes. ACS Sustainable Chem. Eng. 2019, 7, 1, 1718–1722. doi:10.1021/acssuschemeng.8b05486.
- ^ Dapeng Zhang; et al. Preparation of O-Protected Cyanohydrins by Aerobic Oxidation of α-Substituted Malononitriles in the Presence of Diarylphosphine Oxides. Org. Lett. 2019, 21, 8, 2597–2601. doi:10.1021/acs.orglett.9b00569.
- ^ Dilman, Alexander D.; et al. Nucleophilic trifluoromethylation of arylidenemalononitriles. Tetrahedron Letters (2008), 49 (28), 4352-4354. doi:10.1016/j.tetlet.2008.05.039.