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魏登哈根咪唑合成

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Weidenhagen咪唑合成(英語:Weidenhagen imidazole synthesis)反應中,α-酮醇甲醛或其他以及乙酸铜存在下,发生缩合,得到咪唑[1][2][3]

反应机理

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α-酮醇被铜离子氧化为1,2-二酮,它在碱性介质中立即与氨和醛反应生成咪唑衍生物。用硫化氢处理生成的铜盐可得游离的咪唑。

参见

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参考资料

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  1. ^ R. Weidenhagen, Chem. Ber., 68, 1953 (1935).
  2. ^ R. Weidenhagen, Chem. Ber., 70, 570 (1937).
  3. ^ C. F. Huebner, J. Am. Chem. Soc., 73, 4667 (1951).