过氧苯甲酸叔丁酯
| tert-Butyl peroxybenzoate | |
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| IUPAC名 tert-Butyl benzenecarboperoxoate | |
| 识别 | |
| CAS号 | 614-45-9 
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| PubChem | 11966 |
| ChemSpider | 11472 |
| SMILES |
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| 性质 | |
| 化学式 | C11H14O3 |
| 摩尔质量 | 194.23 g·mol−1 |
| 密度 | 1.034 g/cm3 |
| 熔点 | 8-9 °C |
| 沸点 | 112 °C（分解） |
| 若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。 | |
过氧苯甲酸叔丁酯（TBPB）是一种有机化合物，化学式为C11H14O3。它可由苯甲酰氯和过氧化叔丁醇反应制得：[1]
它和苯乙酮在碘催化下反应，可以得到2-苯甲酰氧基-1-苯基乙酮。[2]它可用作聚合反应中的自由基引发剂。[3]
参考文献
[编辑]- ^ N.A. Milas, D.G. Orphanos, R.J. Klein, The solvolysis of acid chlorides with t-alkyl hydroperoxides, J. Org. Chem. 29 (10), 1964, 29 (10): 3099–3100, doi:10.1021/jo01033a525
- ^ Tan, Liquan; et al. α-Acetoxyarone synthesis via iodine-catalyzed and tert-butyl hydroperoxide-mediated self-intermolecular oxidative coupling of aryl ketones. Beilstein Journal of Organic Chemistry (2017), 13, 1079-1084. doi:10.3762/bjoc.13.107.
- ^ Danfeng Zhang; et al. Thermal hazard assessment and free radical inhibition of decomposition of tert-butyl perbenzoateEmergency Management Science and Technology, 2025, 5(1). doi:10.48130/emst-0024-0029.