褐毛柳

褐毛柳![]() | |
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雄花序 | |
科学分类 ![]() | |
界: | 植物界 Plantae |
演化支: | 维管植物 Tracheophyta |
演化支: | 被子植物 Angiosperms |
演化支: | 真双子叶植物 Eudicots |
演化支: | 蔷薇类植物 Rosids |
目: | 金虎尾目 Malpighiales |
科: | 杨柳科 Salicaceae |
属: | 柳属 Salix |
种: | 褐毛柳 S. fulvopubescens
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二名法 | |
Salix fulvopubescens Hayata, 1915
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異名 | |
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褐毛柳(學名:Salix fulvopubescens)是臺灣中高海拔山區特有的杨柳科柳属植物,常見於開闊且日照充足的環境,嫩枝與葉背常有褐色的柔毛,因而得名。模式標本採集自阿里山,故又稱阿里山柳[2]。褐毛柳每年三、四月開花,約莫在春夏之交結果。由於能在相對嚴苛的條件下生長,且根系有利水土保持,可作為山區道路的景觀植栽種植[3][4]。
許多植物學家認為褐毛柳包含三個變種,除承名變種外,尚有薄葉柳與白毛柳,三者的形態與生長環境都很類似,但也有植物學家認為不應將三者歸為同一物種。為避免歧義,除非特別說明,本條目所稱的褐毛柳皆指承名變種。
形態描述
[编辑]褐毛柳為落葉性的直立灌木或小喬木[5],樹高可達10公尺[6],胸高直徑可達20公分以上[7]。枝幹呈淺褐色至深褐色。小枝大多生有褐色的柔毛,但偶爾也會呈現光滑無毛的狀態[8]。葉為單葉,互生,紙質[6],呈披針形或橢圓狀披針形,長5至13公分,寬1.4至3.3公分,前端銳尖,基部呈圓形或鈍形,經常具有歪基[8][9]。成熟葉的正面幾乎或完全無毛(葉脈處偶具稀疏的短柔毛[9]),背面灰白色並密生褐色柔毛,幼葉則正反面皆密布褐色柔毛[8][10]。側脈10至15對,偶有17對者[8][10]。小脈分枝。葉緣通常為全緣,有時為稀疏的鋸齒緣。托葉極小,葉長僅0.5毫米左右,呈卵狀菱形[8]。
褐毛柳的花為雌雄異株,排列成圓柱狀的柔荑花序[9][10],雄花與雌花均為頂生或側生[11]。花序梗甚短,基部常有1至2枚苞片[9]。雄花序修長而具柔毛,長3.5至5公分;雄花有2枚雄蕊,花絲長2.5至4.5毫米,基部有稀疏柔毛;花葯黃色[12],呈橢圓形,長0.8至1毫米,寬0.6至0.9毫米,包含2個基部不等長的花粉囊;蜜腺1個,呈方形[8];苞片呈橢圓形或長橢圓形,長1至2毫米,寬0.7至1.2毫米,具有短柔毛,或僅在邊緣處有柔毛[8][9]。雌花序的花鬆散生長,長2至5公分,結果時可達8公分;雌蕊無毛,呈長卵形至披針形,長1.8至2.8毫米,果期可長至5毫米;柱頭2裂,柄長1至2毫米,帶有柔毛;花柱較柱頭裂片短;蜜腺與苞片形態與雄花相同[8];子房光滑無毛,具6至10枚胚珠,子房柄的長度與苞片相若[8][9]。
蒴果褐色[12],呈線形,長5至6毫米,成熟時自尖端沿縫線開裂。種子呈綠色,長1至2毫米,種皮帶有銀白色的絮毛[8][11]。
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枝葉正面觀(近軸面)
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葉背(遠軸面)
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顯露柳絮的雌花序
生境與生態
[编辑]褐毛柳是陽性植物,生長於臺灣中高海拔山區、濕度適中的空曠環境,尤其偏好面西或西南方向,土壤深厚的山坡地[11]。其能忍受長年風吹,且耐貧瘠或酸性的土壤[3][10],在海拔1600至3200公尺的針闊葉混合林、灌叢、林緣地帶,乃至道路旁,均十分常見[3][8][13]。褐毛柳約於每年的三月抽芽,四月展葉,九月進入灰葉期,於十一、十二月間落葉[12]。花苞約於二月時形成[14],並在三、四月間盛開[12][15],蒴果則於五月至七月間成熟[11][12]。由於褐毛柳是先開花後展葉,花期常可見樹上開滿花,卻沒有葉子的情況[10][12]。
已知部分蛾類的幼蟲,包含尺蛾科的華麗妒尺蛾、直線內弧尺蛾(Apoheterolocha patalata),以及舟蛾科的端扇舟蛾,會以褐毛柳的葉片為食[16]。
系統分類
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根據標本紀錄,1906年10月,植物學家川上瀧彌、博物學家森丑之助等人於玉山[註 1]進行第二次植物調查時,首度採集到褐毛柳的標本[8],但這個發現並未收錄於川上後來編纂的《臺灣植物目錄》中[17]。直到1915年,植物學家早田文藏才描述並發表褐毛柳這個物種,種小名「fulvopubescens」[註 2]與和名「茶色柳」[註 3]均是指其茶褐色的柔毛。然而,早田選定的模式標本並不是川上等人的標本,而是1913年5月,植物學家佐佐木舜一在阿里山地區之萬歲山[註 4]採集到的標本。當時,早田亦與同行伊藤武夫在萬歲山附近的塔山採集到柳樹標本,與褐毛柳的模式標本相當接近,但葉背不為灰白色,早田故而將之描述為另一個新物種「塔山柳」[註 5](Salix transarisanensis)[19]。後來,植物學家木村有香認為塔山柳實為褐毛柳,因而將塔山柳列為褐毛柳的同物異名[20],後人亦採納他們的觀點,並沿用至今[6][8][9]。
1988年,植物學家楊國禎在其碩士論文中指出,褐毛柳、薄葉柳與白毛柳彼此之間存在中間型個體,且會共域生長,需重新審視其分類地位[21]。1996年,楊國禎與其碩士論文指導教授黃增泉,在刊載於《Taiwania》期刊的論文中,將薄葉柳和白毛柳列為褐毛柳的變種。兩種柳與承名變種的主要差異,在於薄葉柳的子房有毛,葉較窄且小脈不分枝,而白毛柳的葉為橢圓形,且柔荑花序密布柔毛[22]。隨後問世的《臺灣植物誌》第二版採納了楊國禎和黃增泉的觀點[8],連帶使臺灣植物學界廣為沿用「三變種」的分類方式。另一方面,方振富等植物學家不同意「三變種」的觀點,在其編纂的《中國植物誌》英文修訂版中,薄葉柳成為森氏柳的同物異名,白毛柳與褐毛柳則仍是兩個不同的物種[9],《世界維管束植物名錄》即採用此分類方式[23]。
植物學家黃俊霖等人於2015年發表的分子生物學研究顯示,臺灣山柳與褐毛柳(承名變種)的親緣關係相當接近,僅次於被視為褐毛柳變種的白毛柳。褐毛柳與臺灣山柳的祖先可能早在播遷至臺灣前就分化為不同物種,但後來又經歷基因混合,因此在臺灣的柳屬物種中,這兩種柳的遺傳分化程度較低。不過,由於臺灣地形複雜,造就多樣的微棲地,兩者遂逐漸適應不同的環境條件(尤其是日照強度),透過生態棲位的分化形成遺傳變異。另外,研究結果亦顯示白毛柳與褐毛柳承名變種之間的遺傳變異,可能和偏好不同年均溫及日照強度的環境有關[24]。
注釋
[编辑]參考資料
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