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胆甾烷

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胆甾烷
IUPAC名
(8R,9S,10S,13R,14S,17R)-10,13-Dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene
系统名
(1S,2S,10R,11S,14R,15R)-14-[(1R)-1,5-dimethylhexyl]-2,15-dimethyltetracyclo[8.7.0.02,7.011,15]heptadecane

(1S,2S,10R,11S,14R,15R)-2,15-二甲基-14-[(1R)-1,5-二甲基己基]四环[8.7.0.02,7.011,15]十七烷

识别
CAS号 14982-53-7(5α/β)  checkY
481-21-0(5α)  checkY
481-20-9(5β)  checkY
PubChem 6857534
ChemSpider 5256870
SMILES
 
  • C[C@H](CCCC(C)C)[C@H]1CC[C@@H]2[C@@]1(CC[C@H]3[C@H]2CCC4[C@@]3(CCCC4)C)C
InChI
 
  • 1/C27H48/c1-19(2)9-8-10-20(3)23-14-15-24-22-13-12-21-11-6-7-17-26(21,4)25(22)16-18-27(23,24)5/h19-25H,6-18H2,1-5H3/t20-,21?,22+,23-,24+,25+,26+,27-/m1/s1
InChIKey XIIAYQZJNBULGD-LDHZKLTIBN
ChEBI 35516
IUPHAR配体 2802
性质
化学式 C27H48
摩尔质量 372.67 g·mol−1
密度 0.911 g/ml
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。

胆甾烷[1]cholestane)是一种由类三萜生物合成饱和四环甾体,其为27个碳的化合物,可作为胆固醇成岩作用产生的主要C-27生物标记,在岩石记录中最为丰富[2]。在石油的有机化学分析中经常能发现胆甾烷。

胆甾烷的结构是在雄烷骨架的C-17位上有2′-甲基庚烷,两者在6′-位以β-构型相连接,而其中A/B环为反式构型。胆甾烷有两个常见的立体异构体:5α-胆甾烷、5β-胆甾烷。

胆甾烷的结构描述,含2′-甲基庚烷

参考文献

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  1. ^ 胆甾烷[类]. 术语在线. 全国科学技术名词审定委员会.  (简体中文)
  2. ^ Peters, Kenneth E. (Kenneth Eric), 1950-. The biomarker guide.. Cambridge University Press. 2007. ISBN 9780521039987. OCLC 1015511618. 
  3. ^ 粪甾烷. 术语在线. 全国科学技术名词审定委员会.  (简体中文)