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细致平衡

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细致平衡原理可以应用于被分解为基本过程(碰撞、步骤或基本反应)的动力学系统中。它表明在平衡态下,每个基本过程都与其逆过程处于平衡状态。

历史

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细致平衡原理最早由路德维希·玻尔兹曼在分子碰撞当中明确提出。 1872年,他借助微观可逆性原理,利用这个原理证明了他的H定理[1][2]

而在玻尔兹曼提出这一原理的五年之前,詹姆斯·克拉克·麦克斯韦参考充足理由律,运用细致平衡原理开展了气体动力学研究。 [3]他将细致平衡的理念与其他类型的平衡(如循环平衡)进行了比较,并指出细致平衡原理“没有被否定的理由”。

1901年,鲁道夫·韦格斯沙伊德将细致平衡原理引入了化学动力学当中。 [4]他证明了不可逆循环是不可能的,并且推导得出了遵循细致平衡原理的动力学常数之间的具体关系。 1931年,拉斯·昂萨格在他的著作中使用了这些结论[5] ,并因此获得1968年诺贝尔化学奖

1953年被发明的马尔可夫链蒙特卡罗方法亦利用了细致平衡原理。 [6]通过在Metropolis–Hastings 算法及其重要的特殊情况吉布斯采样中的运用,细致平衡原理简单可靠地提供了理想平衡状态。

如今,细致平衡原理已成为大学统计力学、物理化学、化学和物理动力学等课程的常规授课内容。 [7] [8] [9]

微观背景

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微观的时间倒转在动力学层面上可以理解为“箭头的倒转”,也即将基本过程转变为其逆过程。例如,反应将转变为,而反之亦然。 在这里,是组件或状态的符号, 是这些组件与状态的系数。考虑到过程的微观可逆性和热力学平衡的唯一性,无论这种转变如何发生,平衡状态下的系统组成应该始终保持不变。这便立即引出了细致平衡的概念:在平衡的体系中,每个过程都与其逆过程达到平衡。

而上述的这种推理应当基于以下三个假设:

  1. 不会随着时间倒转而改变;
  2. 平衡组成不随时间逆转而改变变;
  3. 宏观基本过程可以通过微观方式区分。换言之,不相交的微观事件集组成了宏观基本过程。

然而,这些假设中的任何一个都有反例。[10] 例如,玻尔兹曼碰撞可以表示为,其中是以速度v运动的粒子。而在时间的倒转下,将会反转为。因此,玻尔兹曼碰撞的逆过程经历了 PT 变换,其中 P 是空间反转,T 是时间反转。 而正因此,玻尔兹曼方程的细致平衡需要碰撞动力学的 PT 不变性,而不仅仅是 T 不变性。

即使考虑到运动定律的恒定性,平衡也可能不是 T 不变的或 PT 不变的。 这种非不变性可能是由自发对称性破缺引起的。 例如,存在一些非互易介质 (一些双各向同性材料),其不具有 T 和 PT 不变性。[11]

进一步地,如果能够从相同的基本微观事件中推演出不同的宏观过程,那么即使微观的细节平衡得以维持,宏观的细节平衡也可能被破坏。[12][13]

现在,经过近 150 年的发展,细致平衡原理的适用范围和具体反例已经被明确下来。

参考

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  1. ^ Boltzmann, L. (1964), Lectures on gas theory, Berkeley, CA, USA: U. of California Press.
  2. ^ Tolman, R. C. (1938). The Principles of Statistical Mechanics. Oxford University Press, London, UK.
  3. ^ Maxwell, J. C. (1867), On the dynamical theory of gases, Philos. Trans. R. Soc. London, 157, pp. 49–88.
  4. ^ Wegscheider, R. (1901) Über simultane Gleichgewichte und die Beziehungen zwischen Thermodynamik und Reactionskinetik homogener Systeme (德語), Monatshefte für Chemie / Chemical Monthly 32(8), 849–906.
  5. ^ Onsager, L. (1931), Reciprocal relations in irreversible processes. I (互联网档案馆存檔,存档日期2011-10-26.), Phys. Rev. 37, 405–426; II, 38, 2265–2279.
  6. ^ Metropolis, N.; Rosenbluth, A. W.; Rosenbluth, M. N.; Teller, A. H.; Teller, E. Equations of State Calculations by Fast Computing Machines. Journal of Chemical Physics. 1953, 21 (6): 1087–1092. Bibcode:1953JChPh..21.1087M. OSTI 4390578. S2CID 1046577. doi:10.1063/1.1699114. 
  7. ^ van Kampen, N. G. "Stochastic Processes in Physics and Chemistry", Elsevier Science (1992).
  8. ^ Yablonskii, G. S., Bykov, V. I., Gorban, A. N., Elokhin, V. I. (1991), Kinetic Models of Catalytic Reactions, Amsterdam, the Netherlands: Elsevier.
  9. ^ Lifshitz, E. M.; Pitaevskii, L. P. Physical kinetics. Course of Theoretical Physics 10 3rd. London: Pergamon. 1981. ISBN 978-0-08-026480-6. 
  10. ^ Gorban, A.N. (2014),Detailed balance in micro- and macrokinetics and micro-distinguishability of macro-processes, Results in Physics 4, 142–147
  11. ^ Gorban, A.N. (2014),Detailed balance in micro- and macrokinetics and micro-distinguishability of macro-processes, Results in Physics 4, 142–147
  12. ^ Gorban, A.N. (2014),Detailed balance in micro- and macrokinetics and micro-distinguishability of macro-processes, Results in Physics 4, 142–147
  13. ^ Joshi, B. (2013), Deterministic detailed balance in chemical reaction networks is sufficient but not necessary for stochastic detailed balance, arXiv:1312.4196 [math.PR].