环己烷丁酸
| 环己烷丁酸 | |
|---|---|
| 别名 | 环己基丁酸 |
| 识别 | |
| CAS号 | 4441-63-8 
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| SMILES |
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| 性质 | |
| 化学式 | C10H18O2 |
| 摩尔质量 | 170.25 g·mol−1 |
| 若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。 | |
环己烷丁酸是一种有机化合物，化学式为C10H18O2。
制备与反应
[编辑]环己烷丁酸可由环己基溴和戊二酸酐在催化下反应制得。[1]烯丙基环己烷和甲酸在催化下也能生成环己烷丁酸，但该反应的主产物为α-甲基环己烷丙酸。[2]
它和氯化亚砜在二甲基甲酰胺催化下反应，可以得到环己烷丁酰氯。[3]
参考文献
[编辑]- ^ Lin, Tingzhi; et al. Nickel-catalyzed reductive coupling of homoenolates and their higher homologues with unactivated alkyl bromides. Nature Communications (2020), 11(1), 5638. doi:10.1038/s41467-020-19194-x.
- ^ Wenlong Ren; et al. Pd-Catalyzed Regioselective Hydrocarboxylation of Alkyl Terminal Olefins with Oxalic Acid. Org. Lett. 2024, 26, 29, 6174–6178. doi:10.1021/acs.orglett.4c02009.
- ^ Ilangovan, Aravindan; et al. Structural basis for native agonist and synthetic inhibitor recognition by the Pseudomonas aeruginosa quorum sensing regulator PqsR (MvfR). PLoS Pathogens (2013), 9(7), e1003508. doi:10.1371/journal.ppat.1003508.