对二乙苯
| 对二乙苯 | |
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| 别名 | 1,4-二乙基苯 |
| 识别 | |
| CAS号 | 105-05-5 
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| SMILES |
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| 性质 | |
| 化学式 | C10H14 |
| 摩尔质量 | 134.22 g·mol−1 |
| 若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。 | |
对二乙苯是一种有机化合物，化学式为C10H14。它在欧盟经济区的生产量或进口量超100吨/年。[1]
反应
[编辑]它和溴在碘催化下反应，可以得到1,4-二溴-2,5-二乙基苯；[2]和溴在铁存在下反应，可以得到1,3,4,6-四溴-2,5-二乙基苯。[3]它和碘、正高碘酸在硫酸存在下于乙酸水溶液中反应，可以得到1,4-二碘-2,5-二乙基苯。[4]
参考文献
[编辑]- ^ 1,4-diethylbenzene. ECHA. [2025-03-07]. （原始内容存档于2025-04-20）.
- ^ Yu, C.; et al. Functionalization of Zr-based MOFs with alkyl and perfluoroalkyl groups: the effect on the water sorption behavior. Dalton Transactions (2015), 44(45), 19687-19692. doi:10.1039/C5DT02908B.
- ^ Keck, Christopher G.; et al. Cross-linkers for improved high temperature performance of ROMP adhesives. Advanced Synthesis & Catalysis (2007), 349 (1-2), 165-174. doi:10.1002/adsc.200600455.
- ^ Orita, Akihiro; et al. One-shot double elimination process: a practical and concise protocol for diarylacetylenes. Chemistry - An Asian Journal (2006), 1(3), 430-437. doi:10.1002/asia.200600073.