吡咯-2-甲酰肼
| 吡咯-2-甲酰肼 | |
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| 识别 | |
| CAS号 | 50269-95-9 
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| SMILES |
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| 性质 | |
| 化学式 | C5H7N3O |
| 摩尔质量 | 125.13 g·mol−1 |
| 若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。 | |
吡咯-2-甲酰肼是一种有机氮化合物，化学式为C5H7N3O。它可由2-三氯乙酰基吡咯或吡咯-2-甲酸甲酯和水合肼反应制得。[1][2]它和噻吩-2-甲醛在乙醇中回流反应，可以得到N'-(噻吩-2-亚甲基)(吡咯-2-甲酰肼)。[3]
参考文献
[编辑]- ^ Ding, Hui; Roberts, Andrew G.; Harran, Patrick G. Synthetic (±)‐Axinellamines Deficient in Halogen. Angewandte Chemie International Edition. 2012-04-27, 51 (18): 4340-4343 [2025-03-09]. ISSN 1433-7851. doi:10.1002/anie.201200205. （原始内容存档于2023-07-08） （英语）.
- ^ Dydio, Paweł; Zieliński, Tomasz; Jurczak, Janusz. Bishydrazide Derivatives of Isoindoline as Simple Anion Receptors. The Journal of Organic Chemistry. 2009-02-20, 74 (4): 1525–1530. ISSN 0022-3263. doi:10.1021/jo802288u （英语）.
- ^ Thach, Oscar; Mielczarek, Marcin; Ma, Cong; Kutty, Samuel K.; Yang, Xiao; Black, David StC.; Griffith, Renate; Lewis, Peter J.; Kumar, Naresh. From indole to pyrrole, furan, thiophene and pyridine: Search for novel small molecule inhibitors of bacterial transcription initiation complex formation. Bioorganic & Medicinal Chemistry. 2016-03-15, 24 (6): 1171-1182 [2025-03-09]. ISSN 0968-0896. doi:10.1016/j.bmc.2016.01.040. （原始内容存档于2024-06-10）.