十三硫醇
| 十三硫醇 | |
|---|---|
| 识别 | |
| CAS号 | 19484-26-5 
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| SMILES |
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| 性质 | |
| 化学式 | C13H28S |
| 摩尔质量 | 216.43 g·mol−1 |
| 外观 | 无色油状物[1] |
| 相关物质 | |
| 相关化学品 | 十二硫醇 十四硫醇 正十二醇 |
| 若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。 | |
十三硫醇是一种有机化合物，化学式为C13H28S。它可由1-溴十三烷和硫脲反应，再与氢氧化钠溶液回流制得。[1]它可以被氧气氧化为二(十三烷基)二硫化物。[2]它可以在金表面形成十三硫醇金(I)单分子层。[3]
参考文献
[编辑]- ^ 1.0 1.1 Sabrina Castellano; et al. Identification of Structural Features of 2-Alkylidene-1,3-Dicarbonyl Derivatives that Induce Inhibition and/or Activation of Histone Acetyltransferases KAT3B/p300 and KAT2B/PCAF. ChemMedChem. 2015. 10 (1): 144-157. doi:10.1002/cmdc.201402371.
- ^ Garima Singh; et al. Magnetic silica beads functionalized with cobalt phthalocyanine for the oxidation of mercaptans in an alkali free aqueous medium. RSC Adv., 2014,4, 29124-29130. doi:10.1039/C4RA02355B.
- ^ Fadwa Ben Amara; et al. Molecular Origin of the Odd–Even Effect of Macroscopic Properties of n-Alkanethiolate Self-Assembled Monolayers: Bulk or Interface? J. Am. Chem. Soc. 2020, 142, 30, 13051–13061. doi:10.1021/jacs.0c04288.